COMISIÓN REVISORA

SALA ESPECIALIZADA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS

ACTA No. 60

SESIÓN ORDINARIA – VIRTUAL

12 DE DICIEMBRE DE 2011

ORDEN DEL DÍA

VERIFICACIÓN DEL QUÓRUM
REVISIÓN DEL ACTA ANTERIOR
TEMAS A TRATAR

3.15. PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

DESARROLLO DEL ORDEN DEL DÍA

1. VERIFICACIÓN DE QUÓRUM

Siendo las 8:00 horas se da inicio a la sesión ordinaria - virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, en la Sala de Juntas de la Subdirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, previa verificación del quórum:

Dr. Jorge Olarte Caro

Dr. Jesualdo Fuentes González Dra. Olga Clemencia Buriticá Arboleda Dra. Olga Lucía Melo Trujillo Dr. Mario Francisco Guerrero Pabón

Secretaria Ejecutiva: Dra. Nelly Herrera Parra

2. REVISIÓN DEL ACTA ANTERIOR

No aplica

3. TEMAS A TRATAR

3.15. PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

PROTOCOLOS NUEVOS

3.15.1. RADICADO 2011124701 / 11102188

Protocolo: 331-10-230 “Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo de OPC-34712 en dosis fijas (4,2 y 1 mg/día) en el tratamiento de adultos con esquizofrenia aguda”

Fecha: 21/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación de la referencia.

Institución: Empresa Social del Estado Hospital Mental de Antioquia

Investigador principal:

Dra. Lina María Agudelo Baena Investigadores secundarios: Dra. Ana Patricia Pacheco Padrón

Dr. Víctor Hugo Agudelo Zuluaga

Dra. Ángela Rodríguez

Para tal fin se anexa la siguiente documentación:

Formato F20-PM05-ECT: presentación y evaluación de protocolos de investigación-SEMPB.
Carta de Delegación de Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc a Quintiles Colombia Ltda.
Formato F17-PM05-ECT: solicitud de importación de suministros para protocolos de investigación SEMPB-SMPB.

Productos de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
OPC-34712	D-2 agonistas de la dopamina	Tabletas de OPC-34712 por 4 mg, 2 mg o 1 mg o placebo	Tarjetas blíster, cada una contiene 9 tabletas activas de OPC-34712 (4 mg, 2 mg or 1 mg) o placebo	525 tarjetas blíster

Equipos biomédicos para el desarrollo del protocolo de investigación.

Equipos biomédicos	Estado del equipo	—	—	Clasificación del riesgo	—	—	Serial	Modelo/Marca	Cantidad
	N	U	R	I	IIa	IIb
Electrocardiógrafos	X			X			A ser confirmado al momento del envió	ELI 150 Mortara Instruments	6
Electrodos (paquetes por 10)	X			X			NA	Mortara	300 paquetes de 10 electrodos Total: 3000 electrodos
Nº Ítem	Reactivos de diagnóstico (nombre y/o descripción)	Presentación	Cantidad
---	---	---	---
1	Lab Collection kits for Clinical trials	Kits de colección para muestras para investigación clínica	640
2	SUPK-TEST, HCG URINE	Kits para pruebas de embarazo	200

3	ABT2-ALCOHOL BREATH Tester 0.02%	Detector de alcohol en aliento 0.02%	200
4	SSC4-Sterile specimen collection container	Contenedor de orina de 4oz	100

Formato F18-PM05-ECT Formato solicitudes de exportación de muestras biológicas y/o genéticas para protocolos de investigación.

SEMPB – SMPB. 5. Formato F13-PM05-ECT Formato de presentación y evaluación operativa y administrativa de instituciones prestadores de servicios de salud (IPS). 6. Formato F14-PM05-ECT Formato de presentación y evaluación operativa y administrativa de investigadores. 7. Hojas de vida de los investigadores. 8. Protocolo de estudio. Nº 331-10-230 de fecha 16 de mayo de 2011 9. Manual del investigador. Edición 6. Fecha de 3 de marzo de 2011 10. Información para paciente y consentimiento informado. Versión 1, final, de fecha 14 de junio de 2011. 11. Carta de aprobación emitida por el Comité de Ética en investigación.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el protocolo de la referencia con los documentos de soporte relacionados en el presente radicado.

Institución: Empresa Social del Estado Hospital Mental de Antioquia

Investigador principal:

Dra. Lina María Agudelo Baena Investigadores secundarios: Dra. Ana Patricia Pacheco Padrón

Dr. Víctor Hugo Agudelo Zuluaga

Dra. Ángela Rodríguez

Adicionalmente esta Sala recomienda autorizar la importación de medicamentos y suministros listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia y la exportación de muestras biológicas para análisis relacionados únicamente con el estudio en mención.

3.15.2. RADICADO 2011125487

Protocolo: CFTY720D2325 “Estudio multicéntrico, abierto, de 4 meses de duración para explorar la seguridad y tolerabilidad de fingolimod 0,5 mg en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple”

Fecha: 27/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación de la referencia.

Centro: IPS Fundación del Caribe Para La Investigación Biomédica - Fundación BIOS Investigador principal: Dr. José Enrique Vargas Manotas Investigadores secundarios: Dr. Atilio José Rosania Barros

Dra. Judith Cristina Sandoval Cabarcas

Para tal fin se anexa la siguiente documentación.

Formato F20-PM05-ECT- Formato de presentación y evaluación de protocolo de investigación. SEMPB de la Comisión Revisora
Protocolo de estudio. Versión original Fecha. Agosto 09 de 2011
Folleto del investigador. Edición 13. Fecha de publicación 15 de agosto de 2011
Información para paciente y consentimiento informativo. Versión 1.0 Fecha: 09 de Agosto de 2011.
Carta de aprobación emitida por el Comité de Ética en Investigación, aprobando la institución donde se va a desarrollar el protocolo de investigación y aprobando el protocolo con cada uno de los documentos necesarios para el desarrollo del mismo.
Póliza para eventos adversos asociados y atribuibles al producto de investigación.
Formato F17-PM05-ECT formato solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación SEMPB – SMPB.

Formato de solicitud de importación de suministros F17-PM05-ECT

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
FTY720D	Fingolimod	Cápsulas	0.5 mg	10000
FTY720D
Fingolimod
Cápsulas 0.5 mg 10000

Equipos biomédicos para el desarrollo del protocolo de investigación de la referencia.

Equipos biomédicos	Estado del equipo	—	—	Clasificación del riesgo	—	—	Serial	Modelo/marca	Cantidad
	N	U	R	I	IIa	IIb
Electrocardiógrafo	x			x			111330090610	Mortara/ELI 150	1
Electrocardiógrafo	x			x			111330090595	Mortara/ELI 150	1
Electrocardiógrafo	X			X			111330090635	Mortara/ELI 150	1
Electrocardiógrafo	X			X			111330090625	Mortara/ELI 150	1
Electrocardiógrafo	X			X			111330090625	Mortara/ELI 150	1
Electrocardiógrafo	x			X			111330090639	Mortara/ELI 150	1

Certificado GMP
Certificado de venta libre “Certificate toforeign government”.
Formato F18-PM05-ECT Formato solicitudes de exportación de muestras biológicas y/o genéticas para protocolos de investigación. SEMPB – SMPB.

Adicionalmente se adjunta la información correspondiente del centro de investigación e investigadores, estos documentos también fueron radicados a la Subdirección de Medicamentos y Biológicos 11. Formato F09-PM05-ECT Formato de presentación y evaluación operativa y administrativa de productos de investigación. 12. Formato F13-PM05-ECT Formato de presentación y evaluación operativa y administrativa de instituciones prestadores de servicios de salud (IPS). 13. Certificado del sistema único de habilitación de la IPS y Certificado en BPC del INVIMA: 14. Certificado del sistema único de habilitación del laboratorio clínico local: 15. Formato F14-PM05-ECT Formato de presentación y evaluación operativa y administrativa de investigadores. 16. Carta de aprobación emitida por el Comité de Ética en investigación aprobando las hojas de vida de los investigadores que van a participar en el desarrollo del protocolo. 17. Hojas de vida de los investigadores.

CONCEPTO:

Centro: IPS Fundación del Caribe para la

Investigación Biomédica - Fundación

BIOS Investigador principal: Dr. José Enrique Vargas Manotas Investigadores secundarios: Dr. Atilio José Rosania Barros

Dra. Judith Cristina Sandoval Cabarcas

3.15.3. RADICADO 11103073 / 2011127472

Protocolo: CINC424A2401 “Estudio de acceso expandido, multicéntrico, abierto de INC424 para pacientes con mielofibrosis primaria (PMF) o mielofibrosis post policitemia (PPV MF) o mielofibrosis post trombocitemia esencial (PET-MF).

Fecha: 24/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación de la referencia.

Centro: Sociedad de cirugía de Bogotá Hospital San José Investigador principal: Dra. Virginia Abelló Polo Investigadores secundarios: Dra. María Helena Solano

Dra. Claudia Patricia Casas

Centro: Centro Integral de Reumatología REUMALAB SAS Investigador principal: Dr. José Domingo Saavedra Domínguez Investigadores secundarios: Dra. María Fabiola Vizcarra

Dr. Jorge Andrés Escobar

Manual del investigador versión 9.0bde 06 de Octubre de 2010
Consentimiento informado versión 25 de Enero de 2011
Formato de solicitud de importación de suministros para protocolos de investigación: F17-PM05-ECT

Carta de aprobación de los Comités de Ética en investigación.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
INC424	Ruxolitinib	Tabletas	5mg	23.040
INC424
Ruxolitinib
Tabletas 5mg 23.040

CONCEPTO:

Centro: Sociedad de Cirugía de Bogotá Hospital San José Investigador principal: Dra. Virginia Abelló Polo Investigadores secundarios: Dra. María Helena Solano

Dra. Claudia Patricia Casas

Centro: Centro Integral de Reumatología

REUMALAB SAS Investigador principal: Dr. José Domingo Saavedra Domínguez Investigadores secundarios: Dra. María Fabiola Vizcarra

Dr. Jorge Andrés Escobar

Adicionalmente esta Sala recomienda autorizar la importación de medicamentos listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.4. RADICADO 2011126436

Protocolo: BIG 4-11 / BO25126 / TOC4939G “Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la administración de quimioterapia mas trastuzumab mas placebo versus a la administración de quimioterapia mas trastuzumab mas pertuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2- positivo operable.”

Fecha: 28/10/2011 Interesado: Productos Roche S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación de la referencia.

Centro: Hospital Pablo Tobón Uribe Investigador principal: Dr. Andrés Yepes Pérez Investigadores secundarios: Dr. Luis Gabriel González

Para tal fin se anexa la siguiente documentación.

Formato de presentación y evaluación de protocolos de investigación – SEMPB de la Comisión Revisora F20-PM05-EC.
Protocolo BIG 4-11 / BO25126 / TOC4939G con ultima fecha de aprobación del 28 de junio del 2011 titulado: “A randomized multicenter, double-blind, placebo-controlled comparison of chemotherapy plus trastuzumab plus placebo versus chemotherapy plus trastuzumab plus pertuzumab as adjuvant therapy in patients with operable HER2-positive primary breast cancer” - Versión Original en Ingles.
Protocolo BIG 4-11 / BO25126 / TOC4939G con ultima fecha de aprobación del 28 de junio del 2011 titulado: “Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la administración de quimioterapia mas trastuzumab mas placebo versus a la administración de quimioterapia mas trastuzumab mas pertuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo operable.” Versión traducida al español.
Formato de evaluación del Consentimiento informado F11-PM05-ECT
Master Informed Consent From.
Formato de Consentimiento Informado.
Pregnant Partner Release From.
ICF de pareja embarazada.
Cuestionarios para Pacientes.
Tarjeta de identificación del estudio para pacientes.
Folleto de información para pacientes.
Guía para pacientes del estudio.
Carta del Comité de Investigación y Ética en investigaciones.
Certificado del Seguro.
Formato de solicitud de importación de suministros para protocolos de investigación F17-PM05-ECT.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
Pertuzumab/Placebo	Pertuzumab/Placebo	Viales x 420mg	420mg/14mL	342

Dispositivos médicos.

Nº ítem

Nº ítem	Dispositivos médicos (nombre y/o descripción)	Presentación	Cantidad de kits
1	Kits con los siguientes elementos para toma de muestra de sangre Blood Collection Red Top Tube x 10mL (10 Tubos) EDTA K2 Plastic Purple Vacutainer Tube x 10 mL (6 Tubos) PP CRYOVIAL X 5.0mL (95 tubos) Simport Specimen Container 40mL(#2) PLastic Bag (22 Bolsas) PP CENT. TUBE. YELLOW x 50 mL (#4)	Kits	8
2	Kits con los siguientes elementos para toma de muestra de sangre K2EDTA VACUETTE TUBE x 4.0mL (12 tubos) RED TOP VACUTAINER TUBE x 5 ML (30 tubos) PP CRYOVIAL x 5.0mL (42 Tubos)	Kits	8
3	Kits para envió de muestras tumorales	Kits	24

Formato de solicitudes de exportación de muestras biológicas y/o genéticas para protocolos de investigación F18-PM05-ECT.
Formato de presentación y evaluación del manual del investigador SEMPB – SMPB F19-PM05-ECT.
Investigator´s Brochure. Pertuzumab.
Información de seguridad de Pertuzumab del 10 de noviembre de 2010 al 05 de Septiembre de 2011
Investigator´s Brochure. Herceptin (Trastuzumab)
Información de seguridad de Herceptin (Trastuzumab)
Formato para la presentación y evaluación operativa y administrativa de investigadores F14-PM05-ECT.

CONCEPTO:

Centro: Hospital Pablo Tobón Uribe Investigador principal: Dr. Andrés Yepes Pérez Investigadores secundarios: Dr. Luis Gabriel González

3.15.5. RADICADO 2011125090

Protocolo: 331-10-237 “Ensayo a largo plazo, de fase 3, multicéntrico, a rótulo abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de OPC-34712 oral como tratamiento de mantenimiento en adultos con esquizofrenia”

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación de la referencia.

Institución:

Empresa Social del Estado Hospital Militar de

Antioquia Investigador principal:

Dra. Lina María Agudelo Baena Investigadores secundarios: Dra. Ana Patricia Pacheco Padrón

Dr. Víctor Hugo Agudelo Zuluaga

Dra. Ángela Rodríguez

Para tal fin se adjunta la siguiente información:

Formato F20-PM05-ECT formato de presentación y evaluación de protocolo de investigación.
Carta de Delegación de Delegación de Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc a Quintiles Colombia Ltda.
Formato F17-PM05-ECT formato solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación SEMPB-SMPB.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/Nombre

Código/Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
OPC-34712	D-2 Agonistas de la dopamina	Botellas que contiene 44 tabletas	Botellas que contiene 44 tabletas de 331-10-237 (OPC-34712) de 1mg	840
OPC-34712	D-2 Agonistas de la dopamina	Botellas que contiene 44 tabletas	Botellas que contienen 44 tabletas de 331-10-237 (OPC-34712) de 2mg	840
OPC-34712	D-2 Agonistas de la dopamina	Botellas que contiene 44 tabletas	Botellas que contienen 44 tabletas de 331-10-237 (OPC-34712) de 3 mg	840
OPC-34712	D-2 Agonistas de la dopamina	Botellas que contiene 44 tabletas	Botellas que contienen 44 tabletas de 331-10-237 (OPC-34712) de 4mg	840

Equipos biomédicos para el desarrollo del protocolo de investigación.

Equipos biomédicos	Estado del equipo	—	—	Clasificación del riesgo	—	—	Serial	Modelo/Marca	Cantidad
	N	U	R	I	IIa	IIb
Electrodos (paquetes)	x			X			N/A	Mortara	200 paquetes de 10 electrodos. Total: 2000 electrodos

Nº ítem	Reactivos de diagnóstico (nombre y/o descripción)	Presentación	Cantidad
1	Lab collection kits for clinical trials	Kits de colección de muestras para investigación	832
2	SUPK-TEST, HCG URINE PREGNANCY	Kits para pruebas de embarazo	200
3	SSC4-Sterile specimen collection container	Contenedor de orina de 4oz	100

F18-PM05-ECT formato de solicitudes de exportación de muestras biológicas y/o genéticas para protocolos de investigación
Formato F13-PM05-ECT formato para la presentación y evaluación operativa y administrativa de instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS)
Formato F14-PM05-ECT formato para la presentación y evaluación operativa y administrativa de investigadores.
Protocolo de versión final de fecha 16 de mayo de 2011 (español)
Manual del investigador, edición 6, de fecha 3 de marzo de 2011
Información para el paciente y formulario de consentimiento informado, versión 1.0, final , 14 Jun 2011
Wallet card/tarjeta de emergencia para el paciente, versión 1, 06 May 2011 (español)
Presupuesto del estudio 331-10-237
Carta de fecha del 30 de septiembre de 2011 en donde se informa que en reunión realizada el 28 de septiembre de 2011, el comité de ética en investigación de la Empresa Social del Estado Hospital Mental de Antioquia da su aprobación a la conducción del estudio de la referencia y al equipo de investigación listado.
Manual del laboratorio de referencia central en español
Póliza de seguro para el estudio 331-10-237

CONCEPTO:

Institución:

Empresa Social del Estado Hospital Militar

De Antioquia

Investigador principal: Dra. Lina María Agudelo Baena Investigadores secundarios: Dra. Ana Patricia Pacheco Padrón

Dr. Víctor Hugo Agudelo Zuluaga

Dra. Ángela Rodríguez

3.15.6. RADICADO 11102749

Protocolo: “Tratamiento de las arterias femorales-poplíteas mediante el catéter para angioplastia con balón recubierto con placlitaxel cotavance® (Estudio RIO)”

Fecha: 24/10/2011 Interesado: Subdirección de Insumos para la Salud y Productos Varios

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora el protocolo de investigación en referencia para su respectiva evaluación y concepto. Esto, teniendo en cuenta el concepto emitido en Acta Nº 10 de 2011, numerales 3.1 y 3.2 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios en el cual recomienda remitir el estudio a la Comisión Revisora de Medicamentos.

Investigador principal:

Dr. Juan Fernando Granada Investigador principal local: Dr. Andrés Mesa Investigadores secundarios: Dr. Juan Andrés Delgado Restrepo

Dr. José Miguel Hidalgo Oviedo

Dr. John Fernando García Vélez

Dra. Nathalie Hernández Cárdenas

Dr. Julián Eduardo Forero

Dr. Cristian Alfonso Piedrahita

Dr. Juan José Ruiz

Para tal fin anexan los siguientes documentos:

Copia de la carta de aprobación por parte del Comité de Bioética en investigación del instituto CORBIC
Protocolo tratamiento de las arterias femorales-poplíteas mediante el catéter para angioplastia con balón recubierto con paclitaxel Cotavance® (Estudio RIO) fecha de la versión: 18 de julio de 2011 (versión en español y en inglés)
Sitio de investigación Instituto Cardio-Neuro-Vascular CORBIC
Información para el sujeto de investigación y formulario de consentimiento, fecha de la versión: 02 de septiembre de 2011.
Tarjeta identificativa del paciente, versión 1, fecha julio 18 de 2011.
Cuestionario de Salud EQ-5D, versión julio 18 de 2011 en español.
Cuestionario sobre problemas para caminar, versión julio 18 de 2011 en español.
Cuestionario Vascu Qol, versión julio 18 de 2011 en español.
Hojas de vida de los investigadores principales
Hojas de vida de los sub-investigadores
Folleto del investigador, versión 3.0 de agosto de 2010 en español.
Investigator´s Brochure, versión 3.0, august 9, 2010 en inglés.

CONCEPTO:

Centro: Instituto Cardio-Neuro-Vascular CORBIC Investigador principal: Dr. Juan Fernando Granada Investigador principal local: Dr. Andrés Mesa Investigadores secundarios: Dr. Juan Andrés Delgado Restrepo

Dr. José Miguel Hidalgo Oviedo

Dr. John Fernando García Vélez

Dra. Nathalie Hernández Cárdenas

Dr. Julián Eduardo Forero

Dr. Cristian Alfonso Piedrahita

Dr. Juan José Ruiz

3.15.7. RADICADO 11101861 / 2011127469

Protocolo: HZC113782 “Estudio de resultados clínicos para comparar el efecto de fluticasona furoato/vilanterol polvo inhalado, 100/25 µg, con placebo sobre la superviviencia de sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderada y con antecedentes o alto riesgo de enfermedad cardiovascular”

Fecha: 20/10/2011 Interesado: Parexel International Colombia S.A.S

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de la referencia.

Institución: Instituto Colombiano para el Avance de la Medicina-Santander S.A.S- ICAMEDIC Investigador principal: Dr. Federico Niño Ruiz Investigador secundario: Dr. Yalil Tomas Bracho Churio

Institución: Centro FOQUS IPS Ltda.

Investigador principal: Dr. Carlos Fidel Tirano Chica Investigador secundario: Dra. Carolina María Muñoz

Para tal fin se anexan los siguientes documentos:

Formato de presentación y evaluación de protocolos de investigación-SEMPB de la Comisión Revisora
Formato de solicitudes de importación suministros para protocolos de investigación SEMPB-SMPB.

Producto de investigación (medicamentos), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
HZC113782	Furoato de Fluticasona 100 mcg/ Vilanterol/25 mcg o Furoato de Fluticasona 100 mcg o Vilanterol 25 mcg o Placebo	Kit del tratamiento que contiene un inhalador	100 mcg/25 mcg	22500
Inhalador de muestra	Placebo	Kit de muestra que contiene un inhalador	N/A	20

Protocolo del estudio: protocolo clínico HZC113782 enmienda Nº 2 - de fecha 18 de febrero del 2011- en inglés y en español
Carta de justificación de placebo de fecha 12 de septiembre del 2011 en inglés.
Manual del investigador de Fluticasone Furoate + Vilanterol, versión 03 de fecha 2 de junio del 2010-en inglés y en español.
Formato de consentimiento informado: HZC113782 FCI Modelo Colombia_versión 1.0_27 de jul de 2011.
Materiales para el paciente.
Certificado de seguro Nº RCE-8444 emitido por ACE Seguros S.A.
Modelo de Contrato del estudio de referencia (incluye presupuesto)
Certificado de IPS correspondiente al Instituto Colombiano para el avance de la medicina – Santander S.A.S- ICAMEDIC de fecha del 29 de diciembre 2005.
Certificado de cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas otorgado por el Invima el 8 de abril de 2011.
Carta de aprobación del protocolo estudio, consentimiento, manuales del investigador, hojas de vida de los investigadores y materiales para el paciente emitida por el Comité de Ética en Investigación Clínica Santander- CEICLISAN, fecha de la carta 14 de septiembre de 2011.
Copia del listado de miembros del Comité de Ética en Investigación Clínica Santander- CEICLISAN.
Hojas de vida de los investigadores principales y secundarios.
Formulario de aprobación del estudio clínico por la máxima autoridad del centro
Declaración de cumplimiento de legislación local y Helsinki.
Certificado de IPS correspondiente al Centro FOQUS IPS Ltda de fecha 12 de abril de 2010.
Certificado de cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas otorgado por el Invima el 30 de septiembre del 2011.
Carta de aprobación de los protocolos estudio, consentimiento, manuales del investigador, hojas de vida de los investigadores y materiales para el paciente: emitida por el Comité de Ética de la investigación Riesgo de Fractura S.A.
Hojas de vida de los investigadores.
Declaración de cumplimiento de legislación local Helsinki del investigador.

Fecha del documento: 04 de octubre del 2011.

Formulario de aprobación del estudio clínico por la máxima autoridad del centro. Fecha del documento: 04 de octubre del 2011
Declaración de BPM del fabricante del medicamento en estudio en inglés y su traducción al español de fecha 31 de agosto del 2010.

Copia de la delegación de funciones de GlaxoSmithKline Research & Development Limited a PAREXEL International S.A. como representante legal de fecha 25 de mayo de 2011 en inglés.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe aclarar cuál será el esquema de manejo farmacológico del grupo “placebo”.

3.15.8. RADICADO 11101857 / 2011127471

Protocolo: VGFT-OD-1009 “Estudio Doble Enmascaramiento, Aleatorizado, con Control Activo, de fase 3 de la eficacia y seguridad de la administración intravitrea de VEGF Trap-eye en pacientes con edema macular diabético”.

Fecha: 20/10/2011 Interesado: Parexel international Colombia S.A.S

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación de la referencia.

Centro: Instituto Nacional de Investigación Oftalmológica S.A. INIO Investigador principal: Dr. Juan Gonzalo Sánchez Montoya.

Investigadores secundarios: Dr. Juan Pablo Santamaría Vélez.

Dr. Juan Pablo Garcés Córdoba.

Dr. Claudia Patricia Acosta Cadavid.

Centro: Clínica oftalmológica de San Diego S.A.

Investigador principal: Dr. Arango Vélez Santiago.

Investigadores secundarios: Dr. Juan Gonzalo Mejía Martínez

Dra. Diana Lucía Hernández Navarro.

Dra. Mónica María Lopera Calderón.

Dr. Ricado Trujillo Jaramillo

Para tal fin se anexa la siguiente documentación.

Formato de presentación y evaluación de protocolos de investigación- SEMPB de la Comisión Revisora F20-PM05-ECT.
Formato de solicitudes de importación suministros para protocolos de investigación SEMPB Código: F17-PM05-ECT.

-Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

-Dispositivos médicos.

Equipos biomédicos para el desarrollo del protocolo de investigación.

Formato de muestras de sangre y/o genéticas, Formulario F18-PM05-ECT.
Protocolo del estudio VGFT-OD-1009.
Formulario de consentimiento informado.
Material para el paciente.
Investigator´s Brochure / Manual del investigador.
Manual de laboratorio del investigador.
Certificado de seguro.
Modelo de contrato del estudio de la referencia.
Certificado de IPS correspondiente al instituto nacional de investigacion en oftalmología - INIO.
Certificado de cumplimiento de Buenas Practicas Clínicas otorgado por INVIMA
Carta de aprobación del protocolo estudio, Consentimiento, Manual del investigador, hojas de vida de los investigadores y materiales para el paciente
Información para el paciente y formulario de consentimiento.
Hojas de vida investigadores.
Declaración de cumplimiento de legislación local de Helsinki.
Formulario de aprobación del estudio clínico por la Máxima autoridad del centro
Carta de delegación
Certificado de IPS correspondiente a la Clínica de oftalmología San Diego S.A.
Cartas de confirmación de inclusión en el programa de visitas de certificación de Buenas Practicas Clínica por INVIMA.
Carta de aprobación del protocolo estudio, Consentimiento, Manual del investigador, hojas de vida de los investigadores y materiales para el paciente.
Carta del Comité de Ética Clínica Oftalmológica San Diego S.A.
Información para el paciente y formulario de consentimiento.
Hojas de vida investigadores
Declaración de cumplimiento de legislación local de Helsinki.
Formulario de aprobación del estudio clínico por la Máxima autoridad del centro.
Declaración de BPM del fabricante del medicamento en estudio en ingles y su traduccion en español.
Copia de la delegación de funciones de regeneron Pharmaceuticals, inc a PAREXEL internatonal S.A. como representante legal.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe revisar la documentación enviada a la Sala, por cuanto aparece información diferente en las copias, y reenviarla nuevamente para su evaluación.

3.15.9. RADICADO 2011125896

Protocolo: MK-0822-018-10 “Una extensión en ciego a 5 años de una prueba clínica de fase III, randomizada, controlada con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de odanacatib (MK-0822) para reducir el riesgo de fracturas en mujeres post-menopáusica con osteoporosis tratadas con vitamina D y Calcio”

Fecha: 27/10/2011 Interesado: Merck Sharp and Dohme, Frosst Laboratorios Inc (MSD)

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación de la referencia.

Institución: Biomelab Ltda Investigador principal: Dr. Carlos Alberto Cure Cure Investigador secundario: Dr. William Encinales Sanabria

Dra. Carmen Elena Rendón Avendaño

Dra. Corina María Gutiérrez Sobrio

Dra. Irina Esther Posada Rodríguez

Para tal fin se anexa la siguiente documentación.

Formato de presentación y evaluación de protocolos de investigación- SEMPB de la Comisión Revisora F20-PM05-ECT.
Formato de solicitudes de importación suministros para protocolos de investigación SEMPB Código: F17-PM05-ECT.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
MK-0822	Odanacatib	Tabletas (botellas de 16 tabletas)	50 mgs/Tableta	30875 botellas
Vit	Vitamina D3	Tabletas (botellas de 32 tabletas)	2800 UI/Tableta	15438 botellas

Dispositivos médicos.

Formato de muestras de sangre y/o genéticas, Formulario F18-PM05-ECT.
Protocolo del estudio MK-0822-018-10
Certificado de IPS correspondiente a BIOMELAB Ltda.
Manual del investigador: versión 12 del 13 de octubre de 2010
Hojas de vida investigadores
Consentimiento informado: versión 1.1 del 05 de octubre de 2011

CONCEPTO:

Institución: Biomelab Ltda Investigador principal: Dr. Carlos Alberto Cure Cure Investigador secundario : Dr. William Encinales Sanabria

Dra. Carmen Elena Rendón Avendaño

Dra. Corina María Gutiérrez Sobrio

Dra. Irina Esther Posada Rodríguez

La Sala recomienda la exportación de muestras biológicas para análisis relacionados únicamente con el estudio en mención.

Adicionalmente esta Sala considera que el interesado debe aclarar las cantidades de medicamentos y suministros por cuanto los cálculos se hicieron para todos los pacientes del estudio y deben ser de acuerdo al número de pacientes incluidos en Colombia.

3.15.10. RADICADO 2011126327

Protocolo: H9X-MC-GBDJ “El efecto de Dulaglutida sobre los eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes tipo 2: investigando eventos cardiovasculares con una incretina semanal en la diabetes (REWIND)”

Fecha: 28/10/2011 Interesado: ICON Clinical Research International Limited Sucursal Colombia.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación de la referencia.

Centro: BIOMELAB LTDA.

Investigador principal: Dr. Carlos Alberto Cure Cure Investigador secundario: Dra. Sindy Mary Rojas Palacio

Para tal fin se anexa la siguiente documentación:

Protocolo H9X-MC-GBDJ “El efecto de Dulaglutida sobre los eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes tipo 2: investigando eventos cardiovasculares con una incretina semanal en la diabetes (REWIND)” versión 03 de junio de 2011 en español e inglés.
Manual del investigador LY2189265 versión 03 de diciembre de 2010 en español e inglés.
Información para pacientes y formato de consentimiento versión 25 de agosto de 2011
Documento de Consentimiento Informado de Almacenamiento de Muestras versión 25 de agosto de 2011.
Carta explicativa de recolección de muestras farmacogenómicas dirigida a Comités de Ética con fecha 19 de septiembre de 2011
Carta explicativa de recolección de muestras farmacogenómicas dirigida a investigadores con fecha 19 de septiembre de 2011.
Cuestionario “International Index of Erectile Dysfunction (IIEF)” versión 1.0 y versión 2.0
Escala IIEF “Transperfect, TPT283231, IIEF, Spanish-Colombia, level 2 translation, 5/24/11”
Instrucciones para la administración y puntuación de la evaluación cognitiva Montreal (MoCa) (Transperfect TPT283231, MoCa Instructions, Spanish- Colombia, level 2-partial linguistic validation, 4/20/11)
Evaluación cognitiva Montreal (MoCa) (Test, Spanish – Colombia, level 2, partial Linguistic Validation 4/20/11)
Carné de identificación/ urgencias versión GBDJ_Rewind_ID/Emergency card_v1_18 Jul 11_Spanish Colombia.
Guía para auto-aplicación (inyección) del medicamento del estudio versión GBDJ_Rewind_injection Guide_v1_13 Jul 11_Spanish (Colombia)
Etiqueta Dispensador de Agujas.
Imagen Dispensador de agujas
Presupuesto H9X-MC-GBDJ(a)-Colombia
Carta de Aprobación Comité de Ética “Comité Institucional de Revisiones Comité Independiente de Ética-CIRCEI”
Certificado de póliza de responsabilidad civil válida hasta el 31 de agosto de 2013.
Formato solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación SEMPB-SMPB.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
LY2189265/Dulaglutid	Dulaglutide o placebo	Jeringas prellenadas	1.5 mg/ 0.5 ml	770 cajas con 5 jeringas cada una
LY2189265/Dulaglutide	Dulaglutide o placebo	Jeringas prellenadas	1.5 mg/ 0.5 ml	15691 cajas con 15 jeringas cada una

Certificado de Buenas Prácticas Clínicas de Manufactura vetter Pharma Fertigung GMBH & Co. KG 12.07.2011
Formato solicitudes de exportación de muestras biológicas y/o genéticas para protocolos de investigación SEMPB-SMPB.
Formato para la presentación y evaluación operativa y administrativa de instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS)
Certificado del Sistema Único de Habilitación del centro (IPS BIOMELAB LTDA)
Resolución Nº 2011036949 del 26 de septiembre de 2011: Certificado de Buenas Prácticas Clínicas a la Institución BIOMELAB Ltda.
Carta de Aprobación Comité de Ética “Comité Institucional de Revisiones Comité Independiente de Ética CIRCEI”
Formato para la presentación y evaluación operativa y administrativa de investigadores.
Carta de aprobación Comité de Ética “Comité Institucional de Revisiones Comité Independiente de Ética-CIRCEI”
Hoja de vida de Carlos Alberto Cure Cure
Hoja de vida de Sindy Mary Rojas Palacio
Conocimiento de la Declaración Helsinki y compromiso del desarrollo de la investigación del investigador principal y secundario.

CONCEPTO:

Centro: BIOMELAB LTDA.

Investigador principal: Dr. Carlos Alberto Cure Cure Investigador secundario : Dra. Sindy Mary Rojas Palacio

3.15.11. RADICADO 11104269

Protocolo: CLCZ696B2314 “Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo para evaluar la eficacia y seguridad del LCZ696 en comparación con el enalapril sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con falla cardíaca crónica y fracción de eyección reducida”

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
LCZ696	LCZ696	Tabletas	50mg	8400
LCZ696	Placebo	Tabletas	50mg / 0mg	8400
LCZ696	LCZ696	Tabletas	100mg	16800
LCZ696	Placebo	Tabletas	100mg / 0mg	16800
LCZ696	LCZ696	Tabletas	200mg	25200
LCZ696	Placebo	Tabletas	200mg / 0mg	25200
Enalapril	Enalapril	Tabletas	2.5mg	8400
Enalapril	Placebo	Tabletas	2.5mg / 0mg	8400
Enalapril	Enalapril	Tabletas	5mg	19600
Enalapril	Placebo	Tabletas	5mg / 0mg	17500
Enalapril	Enalapril	Tabletas	10mg	28000
Enalapril	Placebo	Tabletas	10mg / 0mg	28000

3.15.12. RADICADO 11102124

Protocolo: H9B-MC-BCDO “Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de LY2127399 en pacientes con artritis reumatoidea (RA) con o sin terapia de base con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD)”

Fecha: 21/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo.

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
BCDO Clinic Carton Single Syringe Blinded	LY2127399 y/o placebo	Solución (para inyección) en cartones que contienen una jeringa con 1 ml de una solución para inyección	90 mg, 120 mg o placebo	400 en cartones que contienen una jeringa con 1 ml de una solución para inyección
BCDO Home Carton Single Syringe Blinded	LY2127399 y/o placebo	Solución (para inyección) en cartones que contienen una jeringa con 1 ml de una solución para inyección	90 mg, 120 mg o placebo	300 cartones que contienen una jeringa con 1 ml de una solución para inyección

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe ajustar las cantidades a los 17 pacientes adicionales o aclarar si esta solicitud anula a la anterior, y por ende solicitan la cantidad de medicamento para 30 pacientes en total.

3.15.13. RADICADO 11101136

Protocolo: MOR-004 “Estudio clínico multinacional, de fase 3, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de BMN 110 en dosis de 2,0 mg/Kg por semana y de 2,0 mg/Kg cada 2 semanas en pacientes con mucopolisacaridosis de tipo IVA (Síndrome de Morquio A)”

Fecha: 19/10/2011 Interesado: LatAm Clinical Trials S.A.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora respuesta al concepto emitido en el Acta No. 46 de 2011, numeral 3.15.10; en el sentido de justificar las cantidades a importar relacionadas con radicados 11061644/11061970/11061971.

La justificación de las cantidades de medicamentos a importar fue registrada previamente en el formato F17 de acuerdo al número de centros (2), 16 pacientes asignados a Colombia y a la duración del tratamiento.

Sin embargo, el patrocinador ha enviado una nueva justificación para la importación de medicamentos; ya que ha considerado asignar más pacientes a Colombia. Por lo tanto, se allega un nuevo formato F17 y certificado de BMP justificando de acuerdo al nuevo número de centros y a la duración del tratamiento en el número de pacientes.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (suministros) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia y la exportación de muestras biológicas para análisis relacionados únicamente con el estudio en mención.

3.15.14. RADICADO 11100565

Protocolo: MI-CP220/D3250L00001. MI-CP 220 “Un estudio de fase 2b de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de MED-563 en adultos con asma no controlada”

Fecha: 18/10/2011 Interesado: AstraZeneca Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la importación de suministros necesarios para el desarrollo del protocolo de investigación de la referencia. Aprobado en el Acta No. 58 del 17 de noviembre de 2010, numeral 3.15.6, en el que se incluían los medicamentos. Posteriormente, en el Acta No. 64 del 07 de diciembre de 2010, numeral 3.15.39 fue aprobada la importación de los kits de laboratorio. Teniendo en cuenta que inicialmente el número de pacientes era 20 se requiere una nueva aprobación para aumentar a 50 el número de pacientes que se incluirá en el protocolo.

Código/Nombre del medicamento	Principio	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
MEDI-563	MEDI-563	Vial liofilizado	50 mg/placebo	840
ADVAIR HFA	Propionato de fluticasona y	Aerosol para inhalación	Propionato de fluticasona 115 mcg y	1.080

—	Salmeterol	—	Salmeterol 21 mcg	—
ADVAIR HFA	Propionato de fluticasona y Salmeterol	Aerosol para inhalación	Propionato de fluticasona 230 mcg y Salmeterol	1.080
ADVAIR Diskus	Propionato de fluticasona y Salmeterol	Dispositivo plástico moldeado que contiene una tira de aluminio con 60 blisteres	Propionato de fluticasona 250 mcg y Salmeterol 50 mcg	1.080
Symbicort	Budesonida y fumarato de formoterol	Polvo para inhalación	Budesonida 160 mcg y fumarato de formoterol 45 mcg	1.080
Ventolin HFA	Sulfato de Albuterol	Aerosol para inhalación	90 mcg por inhalación	1.080
Dextrosa USP	Cada 100 ml de 5% Dextrosa USP contiene: Dextrisa anhidra USP 5g; agua para inyección	Inyecciones de Dextrosa USP	Cada 100 ml de 5% Dextrosa USP contiene: Dextrosa Anhidra USP 5g; agua para inyección	960
ADVAIR Diskus	Propionato de fluticasona y Salmeterol	Dispositivos plástico moldeado que contiene una tira de aluminio con 60 blisteres	Propionato de Fluticasona 500 mcg y Salmeterol 50 mcg	1.080

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos y suministros) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.15. RADICADO 11104267

Protocolo: CAEB071A2214 “Un estudio multicéntrico, aleatorizado, prospectivo, parcialmente ciego que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de sotrastaurina oral más una exposición estándar o reducida de tacrolimus vs.

Myfortic® más tacrolimus en receptores de trasplante renal de novo”

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
AEB071	Sotrastaurina	Cápsulas	100mg	5280
AEB071
Sotrastaurina
Cápsulas 100mg 5280

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.16. RADICADO 11100086

Protocolo: BAY 43-9006/12917 SEARCH “A phase III randomized, placebo controlled, double blind trial of Sorafenib plus Erlotinib vs. Sorafenib plus placebo as First Line systemic treatment for Hepatocellular Carcinoma (HCC)”

Fecha: 14/10/2011 Interesado: Bayer HealthCare A.G.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
4395/124	Sorafenib (BAY 43- 9006)	Tablets	200 mg	6 boxes with each 20 blisters

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia. Adicionalmente, la Sala recomienda hacer seguimiento a las fechas de vencimiento de los medicamentos.

3.15.17. RADICADO 11099599

Protocolo: MB102077 “Estudio fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia de Dapaglifozina en sujetos con diabetes tipo 2 que tienen un control inadecuado de la hipertensión tratada con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueador de los receptores de la angiotensina (BRA) y un medicamento antihipertensivo adicional”

Fecha: 13/10/2011 Interesado: Bristol-Myers Squibb de Colombia S.A.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora respuesta al concepto emitido en Acta No. 46 del 2011, numeral 3.15.13 (Radicado Nº 11016475 del 24 de febrero de 2011), en el sentido de aclarar y justificar la cantidad de los kits de medicamentos a importar de acuerdo con el número de pacientes incluidos en Colombia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos y suministros) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo.

Código/nombre del Medicamento	Principio Activo	Forma Farmacéutica	Concentración	Cantidad
Dapagliflozina ó palcebo	Dapagliflozin a	Tableta verde, lisa en forma de diamante con capa entérica	0 mg, 5 mg, and 10 mg	746 Kits (1491 frascos)

Dispositivos médicos:

Equipos biomédicos para el desarrollo del protocolo:

3.15.18. RADICADO 11098965

Protocolo: CQAW039A2206 “Estudio aleatorizado, controlado con placebo de determinación de la dosis, multicéntrico de QAW039 (1-450 mg p.o.) para investigar el efecto sobre FEV1 y ACQ en pacientes con asma alérgica, persistente, de moderada a severa, no controlada adecuadamente con terapia de CSI”

Fecha: 12/01/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
QAW039	QAW039	Cápsulas	1 mg	3840
QAW039	QAW039	Cápsulas	10 mg	3840
QAW039	QAW039	Cápsulas	25 mg	6400
QAW039	QAW039	Cápsulas	150 mg	8960
QAW039	Placebo	Cápsulas	0 mg	39360
Montelukast	Montelukast	Cápsulas	10 mg	4480
Montelukast	Placebo	Cápsulas	0 mg	19200
Pulmicort	Budesonida	Inhalador/Turbuhaler	100 mcg	300

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.19. RADICADO 11102456

Protocolo: CYD9 “Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra la fiebre amarilla (Stamaril®) administrada concomitantemente con la vacuna tetravalente contra el dengue a niños sanos de 12 a 13 meses de edad en Colombia y Perú”

Fecha: 21/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

Reactivos de diagnóstico:

Nº ítem	Reactivos de diagnóstico	Presentación	Cantidad
1	Standard Kit	Kits containing: -Buffer AVL (560 microliter/tube) (Qiagen) -Cryotubes 2 ml (TPP) -Cryotubes 4 ml (TPP) -Pipettes (MFG-Roth) -Filter paper (Schleicher and Schuell GmbH)	10
2	Autopsy (Specialty) Kit	Kits containing: - Buffer AVL (560 microliter/tube) (QIAGEN) - RNAlater Buffer (5-6 ml/tube) (QIAGEN) - Cryotubes 2 mL (TPP) - Tubes 15 mL (SARSTEDT, TPP, BED) - Color Etiquettes (TPP) - Pippettes (MFG-Roth) - ~12-15 mL Formaldehyde (MFG-Quiagen)	5

CONCEPTO:

3.15.20. RADICADO 11102452

Protocolo: D1050292 “Estudio aleatorizado, de 6 semanas de duración, a doble ciego, controlado con placebo, con dosis flexibles y grupos paralelos, acerca de la lurasidona complementaria al litio o al divalproex para el tratamiento de la depresión bipolar I en sujetos que no muestran respuesta al tratamiento con litio o divalproex solos”

Fecha: 21/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la importación de los suministros necesarios para el desarrollo del protocolo de investigación de la referencia.

Reactivos de diagnóstico: material para el paciente:

Nº Ítem	Reactivos de diagnóstico (nombre y/o descripción)	Cantidad
1	Cepillo de dientes	25
2	Shampoo	25
3	Crema dental	25

CONCEPTO:

3.15.21. RADICADO 11102273

Protocolo: A3921079 “Un estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos, paralelos sobre la eficacia y seguridad de dos dosis orales CP-690,550 en sujetos con psoriasis crónica en placas moderada a severa”

Fecha: 21/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

Equipos biomédicos para el desarrollo del protocolo de investigación.

Equipos biomédicos	Estado del equipo	—	—	Clasificación del riesgo	—	—	Serial	Modelo/marca	Cantidad
	N	U	R	I	IIa	IIb
Electrocardiógrafo 12-lead (cada equipo contiene cable para electrodos, cable de alimentación, cable de teléfono y documentación)	x			x			111300087992	ELI 150 RX/Mortara	1
Papel para electrocardiógrafo	X			X			N/A	N/A	4
Electrodos	X			X			N/A	Mortara	1000

CONCEPTO:

3.15.22. RADICADO 11102111

Protocolo: CYD15 “Eficacia y seguridad de una nueva vacuna tetravalente contra el dengue en niños y adolescentes sanos de 9 a 16 años en América Latina”

Fecha: 21/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

Reactivos de diagnóstico: kits de laboratorio.

Nº ítem Reactivos de diagnóstico Presentación Cantidad

—	(nombre y/o descripción)	—	—
1	Standard Kit	Kits containing: - Buffer AVL (560 microliter/tube) (QIAGEN) - Cryotubes 2 ml (TPP) - Cryotubes 4 ml (TPP) - Pipettes (MFG-Roth) - Filter paper (Schleicher and Schuell GmbH)	90
2	Autopsy (Specialty) kit	Kits containing: - Buffer AVL (560 microliter/tube) (QIAGEN) - RNAlater Buffer (5-6 ml/tube) (QIAGEN) - Cryotubes 2 mL (TPP) - Tubes 15 mL (SARSTED, TPP, BED) - Color etiquettes (TPP) - Pipettes (MFG-Roth) - ~12-15 ml Formaldehyde (MFG-Qiagen)	18

CONCEPTO:

3.15.23. RADICADO 11098691

Protocolo: C-10-041 “Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL - brimonidina 2 mg/mL (suspensión) en comparación con las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL (suspensión) más las gotas oftálmicas de brimonidina 2 mg/mL (solución) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto hipertensión ocular”

Fecha: 11/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora respuesta al concepto emitido en Acta No. 46 de 2011, numeral 3.15.7; en el sentido de justificar las cantidades de medicamentos solicitadas para importación de acuerdo al número de pacientes incluidos en el estudio en Colombia.

CONCEPTO:

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/Nombr e del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica/Forma de presentación	Concentración	Cantidad
N/A	Brinzola mida/Bri monidina Tartrato en combina ción fija + placebo	Kits “Each kit contains” 2 bottles of Brinzolamide 1% brimonidine tartrate 0.2% ophthalmic suspensión + 2 bottles of placebo (Brinzolamide 1% brimonidine tartrate 0.2 % ophthalmic suspensión vehicle)	Brinzolamida: 1 % Brimonidina Tartrato: 0.2% Placebo	392 kits
N/A	Brimonid ina Tartrato + Brinzola mida	Kits “Each Kit contains” 2 bottles of AZOPT (Brinzolamide ophthalmic suspensión, 1%) + 2 bottles of Brimonidine tartrate 0.2% ophthalmic solution.	Brimonidina Tartrato: 0.2 % Brinzolamida: 1%	392 kits

3.15.24. RADICADO 11104992

Protocolo: THR-1442-C-C418 “Eficacia y seguridad de EGT0001442 comparado con placebo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlada de manera inadecuada mediante dieta y ejercicio y hasta con un agente antidiabético oral”

Fecha: 28/10/2011 Interesado: INC Research Colombia.

Dispositivos médicos.

Nº Ítem	Dispositivos médicos	Presentación	Observacione s	Cantidad
1	NMP22® BladderCheck® Test	Empaque que contiene 1 Test	A cada paciente se le realizará 6 Test durante el estudio	600

CONCEPTO:

3.15.25. RADICADO 11104867

Protocolo: A3191172 “Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, sobre la seguridad cardiovascular en pacientes con osteoartritis o artritis reumatoide, con alto riesgo o presencia de enfermedad cardiovascular, comparando el Celecoxib versus el naproxeno y el ibuprofeno”

Fecha: 28/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo.

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
Nexium	Esomeprazole	Tabletas	20 mg	14.916 Botellas (90 tabletas por botella)
Nexium	Esomeprazole	Tabletas	40 mg	14.916 botellas (90 tabletas por botella)
Caja por 5 blíster por 49 tabletas/cápsulas Celecoxib 100 mg capsules and/or Celecoxib 200 mg capsule and/or placebo for Celecoxib capsules and/or Naproxen 500 mg tablets and/or placebo for Naproxen tablets and/or ibuprofen 600 mg tablets and/or ibuprofen 800 tablets and/or placebo for ibuprofen tablets.	Celpecoxib Naproxen Ibuprofen Placebo	Cápsulas Tabletas Tabletas Tabletas/cápsulas	100-200 mg 375-500 mg 600-800 mg	29.832 kits cada uno con 5 blíster de 49 tabletas

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.26. RADICADO 11104271

Protocolo: CTKI258A2302 “Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico de fase III para comparar la seguridad y eficacia de TKI258 versus sorafenib en pacientes con carcinoma renal metastásico después de falla de terapia antiangiogénica (VEGF-dirigido e inhibidor TOR)”

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Nº ítem	Reactivos de diagnóstico (nombre y/o descripción)	Presentación	Cantidad
1	Cintas pruebas de embarazo – Jant (PF510)	25 tiras/caja	4 cajas

CONCEPTO:

3.15.27. RADICADO 11103662

Protocolo: CRAD001N2301 “Un estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de la terapia adyuvante de RAD001 versus placebo en pacientes con un riesgo desfavorable con Linfoma Difuso de células B grandes (DLBCL) después de haber tenido una respuesta completa con quimioterapia de primera elección con rituximab”

Fecha: 25/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Dispositivos médicos:

Item	Dispositivos médicos (nombre y/o descripción)	Presentación	Cantidad
1	Tubo plástico, tapón rojo (6 ml) (367815)- BD	Presentación individual	5 tubos
2	Tubo plástico para transporte B- 1 (10 ml) (S40303)-Capitol	Presentación individual	5 tubos
3	Tubo Sarstedt 12x75 (5 ml) (55.525.060)-Sarstedt	Presentación individual	5 tubos
4	Tubo para tubo Sarsdedt 12x75 (5 ml) (65.806.611)-Sarstedt	Presentación individual	5 tubos
5	Tubo plástico, tapón blanco PPT (EDTA-5 ml) (362788)-BD	Presentación individual	5 tubos
6	S/P Brand Superfrost Plus plaquillas de microscopio (4951+)-Erie	72/caja	4 cajas

CONCEPTO:

3.15.28. RADICADO 11100980 / 11100983 / 11103988

Protocolo: A3921080 “ Un estudio fase 3, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos de la eficacia y seguridad de 2 dosis orales de CP-690,550 y 1 dosis subcutánea de Etanercept en sujetos con psoriasis en placas crónicas moderada a severa”

Fecha: 19/10/2011 / 19/10/2011 / 19/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
Enbrel/Placebo	Etanercept	Jeringas	Vial por 50	600 cajas

CP 690,550-

Tofacitinib (previamente prellenadas mg (300 viales) (caja con 5

5 mg

500 botellas 10/ placebo viales) Tabletas llamado Tasocitinib) (70 tabletas por botella)

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.29. RADICADO 11100979

Protocolo: 0468E5-4439-WW/B1741001 “Estudio comparativo, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar el efecto del Ramipiril en la excreción de proteínas en orina durante la etapa de mantenimiento, en pacientes con trasplante renal que cambiaron a la terapia con Sirolimus”

Fecha: 19/10/2011 Interesado: Laboratorios Wyeth Inc.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo.

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
OL Rapamune OL Rapamune	Sirolimus Sirolimus	Comprimidos Comprimidos	1 mg (100 comprimidos por frasco) 2 mg (100 comprimidos por frasco)	110 Frascos 110 Frascos
Ramipril/Placebo	Ramipril	Cápsulas	5 mg (35 cápsulas por frasco)	700 frascos

Reactivos de diagnóstico.

Nº ítem	Reactivos de diagnóstico	Presentación	Observaciones	Cantidad
1	Urine Collection Kit	Caja	Cada kit contiene: - 1 tubo de recolección de orina de 100 ml - 1 tubo de ensayo de 10 ml - 1 aquiPak - 1 Bolsa plástica de bioseguridad	240 kits
2	Lab Collection kits for clinical trials (kits de colección de muestras para investigación clínica)	Caja		20 unidades
3	E5SM-SLIDE, MAILER, EMPTY FOR 5 SLIDE (Estuche para envío de laminillas)	Caja	Cada kit contiene: -2 estuches para envío de laminillas (E5SM)	15 unidades
4	Kit Type 1 visit Biopsy	Caja	- 1 Requisición de laboratorio (REQ)	20 kits

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos y suministros) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.30. RADICADO 11097225

Protocolo: CYD35 “Vigilancia prospectiva de enfermedad febril en áreas con dengue endémico en América Latina”

Fecha: 06/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora los antecedentes relacionados con el protocolo de la referencia y solicita aprobar las exportaciones de muestras biológicas para ser analizadas en un laboratorio central en Estados Unidos “Global Clinical Inmonology”

Para tal fin se presentan los siguientes argumentos:

El estudio de la referencia es un estudio epidemiológico observacional, el cual de acuerdo con la Resolución 8430, artículo 57, se requiere la aprobación del Comité de Ética para dar inicio a dicha investigación.
A este tipo de investigación no le aplica la Resolución 2378; teniendo en cuenta que si bien es un proyecto de investigación, no administra medicamento en seres humanos y es de tipo observacional.
En una reunión sostenida con el Invima (Grupo de Buenas Prácticas Clínicas) se comentó que si bien los protocolo observacionales no requieren ser aprobados por la Comisión Revisora pero en caso de requerir importar o exportar algún material relacionado con el protocolo se debe solicitar aprobación a dicha Sala.
El estudio CYD 35 inició actividades el 12 de julio de 2010 previa aprobación recibida de los comités de ética que avalaron cada uno de los centros de investigación involucrados.
Para este estudio no fue necesario importar ningún tipo de material; teniendo en cuenta que es un estudio observacional.
Este estudio tampoco involucro manual de la medicación para el investigador pues no hay medicamento en investigación.
Es necesario realizar exportaciones de muestras biológicas a un laboratorio central ubicado en Estados Unidos “Global Clinical Immunology”
La justificación para el envío de muestras biológicas es la siguiente:

La centralización de los servicios en investigación clínica tiene entre sus objetivos la estandarización de las técnicas y resultados, alerta ante riesgos en la seguridad de pacientes etc. Desde los insumos y procedimientos hasta los informes y reportes que deberían ser idénticos para todos los pacientes participantes en todo el mundo, por ello es necesario centralizar el servicio de laboratorio para todos los países participantes del Estudio. En el caso de las muestras biológicas el resultado que se obtiene de la homogeneidad en las técnicas, reactivos y procedimientos de análisis.

Con radicado Nº 11041463 se presenta a la Sala la solicitud de exportación de muestras biológicas.
Como respuesta a este radicado, en el acta 36 de 2011, numeral 3.15.44 se recibió el siguiente concepto:

“Después de revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora da curso de esta solicitud al Ministerio de la Protección Social por ser de su competencia”

Además, el interesado informa a la Sala que el estudio a cargo de dos Site Management Organizations (SMOs) quienes tuvieron la responsabilidad del entrenamiento y desempeño de cada centro en el estudio:

Fundación Santa Fe de Bogotá:

Centro 204: Girardot “Clinical San Sebastian” Centro 205: La Tebaida “Hospital Pio X” Centro 206: Montenegro “Hospital San Vicente” Centro 207: Calarcá “Hospital la Misericordia” Centro 208: “Hospital la Misericordia-sede Armenia Todos estos centros fueron avalados por el Comité de Ética de la Fundación Santa Fe de Bogotá que está certificado por el Invima

CAIMED Centro 201: “Hospital Yopal” Centro 202: “CAIMED Aguazul” Centro 203: “CAIMED Acacias” Todos estos centros fueron avalados por el Comité de Ética de CAIMED que esta certificado por el Invima.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la exportación de muestras biológicas para análisis relacionados únicamente con el estudio en mención.

3.15.31. RADICADO 11099249

Protocolo: PEARL-SC-AN-SLE3321 “Estudio fase 2b, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la administración de A-623 en sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico”

Fecha: 12/10/2011 Interesado: Kendle Colombia Ltda.

Dispositivos médicos.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación

(suministros) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.32. RADICADO 11104538

Protocolo: A3921078 “Un estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo, de grupos, paralelos sobre la eficacia y seguridad de dos dosis orales de CP-690,550 en sujetos con psoriasis crónica en placas moderada a severa”

Fecha: 27/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
CP 690,550/Placebo	Tofacitinib	Tabletas	5mg/10 mg	100.000 tabletas

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe justificar las cantidades de suministros a importar de acuerdo con el número de pacientes incluidos en Colombia, para el estudio de la referencia.

3.15.33. RADICADO 11104537

Protocolo: A3921080 “Un estudio fase 3, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo en grupos paralelos de la eficacia y seguridad de

2 dosis orales CP-690,550 y 1 dosis subcutánea de Etanercept en sujetos con psoriasis en placas crónicas moderada a severa”

Fecha: 27/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

3.15.34. RADICADO 11103986

Protocolo: A0081251 “An open-label, extension safety trial of pregabalin in subjects with neuropathic pain associated with HIVneuropathy (pregabalin A0081251) final version 01 april 2010”

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/Nombre del medicamento	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
Pregabalina	14 cápsulas por botella	75 mg	125 botellas
Pregabalina	14 cápsulas por botella	150 mg	125 botellas
Pregabalina	14 cápsulas por botella	225 mg	125 botellas
Pregabalina	14 cápsulas por botella	300 mg	125 botellas
Pregabalina	70 cápsulas por botella	75 mg	125 botellas
Pregabalina	70 cápsulas por botella	150 mg	125 botellas
Pregabalina	70 cápsulas por botella	225 mg	125 botellas
Pregabalina	70 cápsulas por botella	300 mg	125 botellas
Dispositivos médicos (nombre y/o descripción)	Cantidad
---	---
Kit de laboratorio para toma de muestras de sangre y orina	500
Pruebas de embarazo	500

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, dado que en la información allegada no se reportó la dosis, el número de pacientes incluidos en Colombia, considera que el interesado debe aclarar los elementos a importar de acuerdo con las autorizaciones anteriores y al número de pacientes, la razón de la presentación en botellas de 14 y 70 cápsulas para la misma concentración y el tiempo de tratamiento.

3.15.35. RADICADO 11104270

Protocolo: CSPP100A2368 “Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad a 6 meses de la terapia de aliskiren adicional a la terapia estándar, en cuanto a la morbilidad y la mortalidad al iniciarlo tempranamente después de la hospitalización por falla cardiaca descompensada ”

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
SPP100	ALISKIREN	Tableta	150mg	3500
SPP100	PLACEBO	Tableta	150mg	3500
SPP100	ALISKIREN	Tableta	300mg	10220
SPP100	PLACEBO	Tableta	300mg	10220

CONCEPTO:

3.15.36. RADICADO 11104655

Protocolo: CA184104 “Estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego que compara al eficacia de ipilimumab agregado a paclitaxel y carboplatino versus placebo agregado a paclitaxel y carboplatino en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio IV/recurrente”

Fecha: 27/10/2011 Interesado: ICON Holdings Clinical Research International Limited Sucursal Colombia

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

3.15.37. RADICADO 11105046

Protocolo: CRAD001J2301 “Estudio aleatorizado fase III, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico de Everolimus en combinación con Trastuzumab y Paclitaxel como terapia de primera línea en mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado HER2 positivo”

Fecha: 28/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo.

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
RAD001 (Afinitor)	Everolimus	Tabletas	5 mg	2100*
RAD001 (Placebo)	N/A	Tabletas	0 mg	1050*
*Nota: presentación: frasco por 70 tabletas

Dispositivos médicos.

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos y suministros) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.38. RADICADO 11104870

Protocolo: A3921079 “Un estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos, paralelos sobre la eficacia y seguridad de dos dosis orales de CP-690,550 en sujetos con psoriasis crónica en placas moderada a severa”

Fecha: 28/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

Productos de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo.

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
CP 690,550- 10/Placebo	CP 690,550- 10/Placebo	Tabletas (botellas x 70 tabletas)	5 mg/Placebo	420 Tabletas (60 botellas)
CP 690,550- 10/Placebo	CP 690,550- 10/Placebo	Tabletas (Botellas x 210 tabletas)	5 mg /Placebo	10500 Tabletas (50 botellas)

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe justificar la cantidad de medicamento solicitado de acuerdo al número de pacientes y visitas del estudio y el cálculo que llevó a la cifra considerada en la solicitud.

3.15.39. RADICADO 11104869

Protocolo: A3921061 “Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, de la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de 2 dosis orales de cp-690,550 en sujetos con psoriasis en placa crónica moderada a severa”

Fecha: 28/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la importación de los

suministros necesarios para el desarrollo del protocolo de investigación de la referencia.

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

3.15.40. RADICADO 11104272

Protocolo: CSOM230C2305 “Un estudio multicéntrico, aleatorizado, ciego para evaluar la seguridad y eficacia de pasireotida LAR vs. octreotida LAR en pacientes con acromegalia activa”

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Dispositivos médicos.

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

3.15.41. RADICADO 11094180 / 2011126905

Protocolo: AN-SLE3322 “Un estudio de extensión, de etiqueta abierta, a largo plazo de seguridad para sujetos con lupus eritematoso sistémico que han completado el protocolo AN-SLE3321 (PEARL-SC)”

Fecha: 29/09/2011 Interesado: Kendle Colombia Ltda.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo.

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
A-623	A-623	Cartón de medicamento que contiene un vial	100 mg	72.000

Dispositivos médicos.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de medicamentos y suministros listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.42. RADICADO 11118310

Protocolo: “ A phase III randomized, placebo controlled, dobuble –blind trial of Saorafenib plus Erlotinib vs. Sorafenib plus placebo as first line systemic treatment for hepatocellular carcinoma (HCC)”

Fecha: 09/12/2011 Interesado: PPD Colombia S.A.S.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/N ombre del medicam ento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
4395/124	Sorafenib (BAY 43-9006)	Tablets	200 mg	6 boxes with each 20 blisters
43950128	Patient boxes of SSU8, each box containing 2 bottles with 30 tablets Erlotinib 150 mg or placebo. Expiry date: Sep 2014.	Tabletas	150 mg	9
43950131	Patient boxes of SSU6, each box containing 4 bottles with 30 tablets Erlotinib 25 mg or placebo. Expiry date: Sep 2013.	Tabletas	25 mg	6

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de los productos de investigación (medicamentos) listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.43. RADICADO 11103610

Protocolo: BI1268.17 “Estudio aleatorizado, doble-ciego, con control placebo y activo, de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento durante 6 semanas con dosis orales de 50 mg b.i.d., 200 mg b.i.d. y 400 mg b.i.d. de BI 671800 ED en pacientes con asma persistente no tratados previamente con esteroides”

Fecha: 25/10/2011 Interesado: PPD COLOMBIA S.A.S.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador versión No. 03, 9 de marzo de 2010 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe justificar la razón por la cual el Comité de Ética en Investigación de la Fundación Neumológica Colombiana emite el concepto de no iniciar el reclutamiento de sujetos para este estudio en dicha fundación.

Adicionalmente, el interesado debe aclarar por qué, se adjunta la aprobación del consentimiento informado, por parte del Comité de Ética en Investigación del Hospital Santa Clara E.S.E., si lo que se solicita en el presente radicado es la aprobación del manual del investigador.

3.15.44. RADICADO 11103706

Protocolo: EFC11319 “Estudio Multicéntrico de grupos paralelos, controlado con placebo, doble ciego, aleatorio para evaluar los desenlaces cardiovasculares durante el tratamiento con lixisenatida en pacientes diabéticos tipo 2 después de un síndrome coronario agudo”. ELIXA

Fecha: 25/10/2011 Interesado: Sanofi Aventis de Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador Edición 8 del 01 de abril de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición Nº 8 del 01 de abril de 2011, para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.45. RADICADO 11098678

Protocolo: MK-0431-251 “Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, con control activo, para evaluar la seguridad y la eficacia de sitagliptina en comparación con glimepirida en pacientes de edad avanzada con diabetes mellitus tipo 2 con control de glucemia inadecuado”

Fecha: 11/10/2011 Interesado: Covance Colombia Services

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador edición 10 del 01 de marzo de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición 10 del 01 de marzo de 2011, para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.46. RADICADO 11097622

Protocolo: CNTO148ART3001 “Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de golimumab, un anticuerpo monoclonal anti-TNTFα, administrado por vía intravenosa, en sujetos con artritis reumatoidea activa a pesar del tratamiento con metotrexato”

Fecha: 07/10/2011 Interesado: Parexel Internacional S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador de Simponi™ (Golimumab) edición No 12 de fecha 05 de mayo de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar para el protocolo de investigación de la referencia, el manual del investigador Simponi™ (Golimumab) edición No. 12 de fecha 05 de mayo de 2011 y los formatos de consentimiento informado:

CNTO148ART3001_Colombia (Modelo) ICF_Dr.Coronel Arroyo-Versión 6.0_17 Jun 2011.

CNTO148ART3001_Colombia (Modelo) ICF_Dr.Jaller Raad_Versión 6.0_17 Jun 2011;

CNTO148ART3001_Colombia (Modelo) ICF_Dr.Méndez Patarroyo_Versión 6.0_17 Jun 2011;

CNTO148ART3001_Colombia (Modelo) ICF_Dr.Molina Restrepo_Versión 6.0_17 Jun 2011;

3.15.47. RADICADO 11098686

Protocolo: D1050256 “Estudio de extensión de 24 semanas de duración, de etiqueta abierta y con dosis flexible de lurasidona para el tratamiento de la depresión bipolar I”

Fecha: 11/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador edición No 11 de fecha 22 de diciembre de 2010 para el protocolo, aprobado en Acta No 20 de 2011, de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición No 11 de fecha 22 de diciembre de 2010 para el protocolo, aprobado en Acta No 20 de 2011, de investigación de la referencia.

3.15.48. RADICADO 11098683

Fecha: 2011/10/11 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador edición Nº 11 del 22 de diciembre de 2010 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición Nº 11 del 22 de diciembre de 2010 para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.49. RADICADO 11103989

Protocolo: A0221095 “Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico de 12 semanas en pacientes con vejiga urinaria hiperactiva para confirmar la eficacia de 8 mg de fesoterodina en comparación con 4 mg de fesoterodina”

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador versión 8.0 del 19 de mayo de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador versión 8.0 del 19 de mayo de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.50. RADICADO 11100984

Protocolo: A3921080 “Estudio fase 3, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos de la eficacia y seguridad de dos dosis orales de CP-690, 550 y una dosis subcutánea de Etanercept en sujetos con psoriasis en placa crónica moderada a severa”

Fecha: 19/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador, versión febrero de 2011 para el protocolo de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador, versión febrero de 2011 para el protocolo de la referencia.

3.15.51. RADICADO 11100368

Protocolo: DORIPED3003 “Estudio prospectivo, aleatorizado, doble-ciego, multicéntrico para establecer la seguridad y tolerabilidad del Doripenem comparado con Meropenem en niños hospitalizados con neumonía bacteriana”

Fecha: 18/10/2011 Interesado: Janssen Cilag

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador edición 12, de mayo 12 de 2011, para el protocolo de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición 12, de mayo 12 de 2011, para el protocolo de investigación de la referencia.

Se les recuerda a los Investigadores que deben ajustarse a las recomendaciones del Comité de Ética.

3.15.52. RADICADO 11095488

Protocolo: WA20500 “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar eficacia y seguridad de dos dosis de Ocrelizumab en pacientes con nefritis clase III o IV según OMS o ISN”

Fecha: 03/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora alcance al radicado Nº 07053170 de noviembre 09 de 2007. Esto con el fin de allegar el anexo 2 al Manual del Investigador, versión 8 con fecha de agosto de 2010 el cual fue aprobado por los Comités de Ética que avalan los Centros de Investigación.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el anexo 2 al manual del investigador, versión 8 con fecha de agosto de 2010 el cual fue aprobado por los Comités de Ética que avalan los Centros de Investigación.

3.15.53. RADICADO 11104189

Protocolo: EFC6204 “Estudio aleatorizado, doble ciego, triple simulado para comparar la eficacia de otamixaban con heparina no fraccionada + eptifibatide, en pacientes con angina inestable/infarto al miocardio sin elevación del segmento ST programados para someterse a un estrategia invasiva temprana”.

TAO

Fecha: 26/10/2011 Interesado: Sanofi Aventis de Colombia S.A.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora la edición No 8 del 03 de enero de 2011 del manual del investigador para el estudio de la referencia, el cual fue aprobado por el Invima en el Acta No. 31 de 2010, numeral 3.15.2.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición No. 8 del 03 de enero de 2011, para el estudio de la referencia.

3.15.54. RADICADO 11100367

Protocolo: DORIPED3002 “Estudio prospectivo, aleatorizado, doble-ciego, multicéntrico para establecer la seguridad y tolerabilidad del Doripenem comparado con Meropenem en niños hospitalizados con infecciones complicadas del tracto urinario”

Fecha: 18/10/2011 Interesado: Janssen Cilag

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador edición 12 del 12 de mayo de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición 12 del 12 de mayo de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.55. RADICADO 11100364

Protocolo: DORIPED3001 “Estudio prospectivo, aleatorizado, doble-ciego, multicéntrico para establecer la seguridad y tolerabilidad del Doripenem comparado con Meropenem en niños hospitalizados con infecciones intraabdominales complicadas”

Fecha: 18/10/2011 Interesado: Janssen Cilag

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición 12 del 12 de mayo de 2011 para el protocolo de la referencia.

3.15.56. RADICADO 1113012

Protocolo: EFC11072 ”Un estudio confirmatorio, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de rango de dosis, de dos partes, con un diseño operacionalmente continuo, para evaluar la eficacia y seguridad de SAR 153191 en adición a metotrexate MTX en pacientes con artritis reumatoide activa con una respuesta inadecuada a la terapia con MTX ”

Fecha: 24/10/2011 Interesado: Sanofi Aventis de Colombia S.A.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora la edición Nº 6 del 31 de marzo de 2011 del manual del investigador para el estudio de la referencia, el cual fue aprobado inicialmente por el Invima en el acta Nº 31 del 29 de junio de 2010.

A continuación se relacionan los sitios donde se está llevando a cabo el estudio:

CIREI-Bogotá: Dr. Juan Carlos Salazar Hospital Pablo Tobón Uribe-Medellín: Dr. Luis Fernando Pinto CIRCARIBE S.A.S-Barranquilla: Dr. Mauricio Abello Centro de Reumatología y Ortopedia-Barranquilla: Dr. Juan José Jaller MEDICITY-Bucaramanga: Dr. Diego Luis Saaibi.

Fundación Instituto de Reumatología Fernando Chalem-Bogotá: Dr. Philippe Chalem SERVIMED E.U.-Bucaramanga: Dr. William José Otero

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición Nº 6 del 31 de marzo de 2011, para el estudio de la referencia, el cual fue aprobado inicialmente por el Invima en el acta Nº 31 del 29 de junio de 2010.

3.15.57. RADICADO 11100511

Protocolo: A3921080 “Estudio fase 3, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos de la eficacia y seguridad de dos dosis orales de CP-690-550 y una dosis subcutánea de Etanercept en sujetos con psoriasis en placa crónica moderada a severa”

Fecha: 18/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador versión de febrero de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador versión de febrero de 2011, para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.58. RADICADO 11100981

Protocolo: A3921024 “Estudio a largo plazo, abierto, de seguimiento, de Tasocitinib (CP-690,550) un inhibidor moderadamente de Janus-Kinasa-3 para el tratamiento de artritis reumatoide”

Fecha: 19/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador versión febrero de 2011, para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.59. RADICADO 11100076

Protocolo: A3921024 “Estudio a largo plazo, abierto, de seguimiento, de tasocitinib (CP-690,550) un inhibidor moderadamente de Janus-Kinasa-3 para el tratamiento de artritis reumatoide”

Fecha: 14/10/2011 Interesado: Pfizer S.A.S.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador CP-690,550 versión febrero de 2011 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador CP-690,550 versión febrero de 2011, para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.60. RADICADO 11098688

Protocolo: D1050234 “Estudio fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con comparador activo para estudiar la eficacia de la Lurasidona en sujetos con Esquizofrenia (Estudio de Extensión Pearl 3)”

Fecha: 11/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador edición Nº 11 de fecha 22 diciembre de 2010 para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición Nº 11 de fecha 22 de diciembre de 2010, para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.61. RADICADO 11104589

Protocolo: GRIPHON AC-065A302 “Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, controlado contra placebo para demostrar la eficacia y la seguridad de ACT-293987 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar”

Fecha: 27/10/2011 Interesado: INC Research Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador versión 6 (mayo de 2011) para el protocolo de investigación de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador versión 6 (mayo de 2011), para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.62. RADICADO 11104590

Protocolo: GRIPHON OL AC-065A303 “Estudio abierto, a largo plazo, de una sola rama para evaluar la seguridad y tolerabilidad de ACT-293987 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar”

Fecha: 27/10/2011 Interesado: INC Research Colombia Ltda.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador versión 6 (mayo de 2011), para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.63. RADICADO 11095485

Protocolo: WA20499 “Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar eficacia y seguridad de dos dosis de Ocrelizumab en pacientes con nefritis clase III o IV, según OMS o ISN”

Fecha: 03/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora alcance al radicado Nº 7053173 aprobado en acta Nº 44, numeral 2.1.3; en el sentido de allegar la versión Nº 8 de agosto de 2010 del manual del investigador para el protocolo de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada y previo concepto favorable del Comité de Ética en Investigación, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición Nº 8 de agosto de 2010, para el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.64. RADICADO 11099006

Protocolo: C-10-041 “Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL-brimonidina 2 mg/mL (suspensión) en comparación con las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL (suspensión) más las gotas oftálmicas de brimonidina 2 mg/mL (solución) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular”

Fecha: 12/10/2011 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora alcance al radicado Nº 11068420 de julio de 2011 y solicita aclarar el título del protocolo aprobado en acta Nº 46 de 2011, numeral 3.15.7, teniendo en cuenta que:

El título del protocolo sometido a aprobación por parte de la Sala Especializada y que fue suministrado mediante radicado Nº 11068420 de julio de 2011 corresponde a:

C-10-041 “Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL-brimonidina 2 mg/mL (suspensión) en comparación con las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/ml (suspensión) más las gotas oftálmicas de brimonidina 2 mg/ml (solución) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular”

El título del protocolo asignado en el acta Nº 46 de 2011, numeral 3.15.7 corresponde a: C-10-041 “Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL-brimonidina 2 mg/mL (suspensión) en comparación con las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL - brimonidina 2 mg/mL (suspensión) en comparación con las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL (suspensión) más las gotas oftálmicas de brimonidina 2 mg/mL (solución) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular”

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora corrige el nombre del protocolo de investigación del Acta No. 46 de 2011, numeral 3.15.7, como lo solicita el interesado, siendo lo correcto:

Protocolo: C-10-041 “Eficacia y seguridad de las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL-brimonidina 2 mg/mL (suspensión) en comparación con las gotas oftálmicas de brinzolamida 10 mg/mL (suspensión) más las gotas oftálmicas de brimonidina 2 mg/mL (solución) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular”.

3.15.65. RADICADO 11096460

Protocolo: MK 431-083 Fecha: 05/10/2011 Interesado: MSD

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora alcance al radicado Nº 11094032 con el fin de allegar la copia del recibo de pago necesario para el trámite del protocolo de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de la copia del recibo de pago necesario para el trámite del protocolo de la referencia.

3.15.66. RADICADO 11092328

Protocolo: 3074K6-2000-WW/B1811004 “Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de fase 2, de comparación de la seguridad y la eficacia de 2 dosis de Tigeciclina con respecto a Imipenem/Cilastatina para tratamiento de sujetos con Neumonía Intrahospitalaria”

Fecha: 26/09/2011 Interesado: Laboratorios Wyeth Inc.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la siguiente información relacionada con el protocolo de la referencia.

Manual del investigador edición Nº 13 de septiembre de 2010
Anexo de seguridad versión de septiembre de 2010.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe aclarar las razones por las cuales el Comité de ética en Investigación de la Fundación Neumológica Colombiana, suspendió el 29 de octubre de 2010, el protocolo de investigación de la referencia.

3.15.67. RADICADO 11090780

Protocolo: A3L27 “Evaluación de la persistencia de los anticuerpos luego de una serie primaria de vacunación a los 2,4 y 6 meses en el estudio A3L24 y efecto refuerzo de la vacuna combinada DTaP-IPV-Hep B-BRP-T o Infanrix hexa™ administrada en forma concomitante con Prenevar™ a entre los 12 y los 24 meses de edad en lactantes latinoamericanos sanos”

Fecha: 20/09/2011 Interesado: LatAm Clinical Trials S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora que los documentos presentados (en los formatos F20 y F09) aprobado en el acta Nº 25 de 2011 sean nombrados con fecha y versión:

A3L27 “Evaluación de la persistencia de los anticuerpos luego de una serie primaria de vacunación a los 2,4 y 6 meses en el estudio A3L24 y efecto refuerzo de la vacuna combinada DTaP-IPV-Hep B-BRP-T o Infanrix hexa™ administrada en forma concomitante con Prenevar™ a entre los 12 y los 24 meses de edad en lactantes latinoamericanos sanos. Versión 1.0, fecha: 07 de julio de 2010.
Consentimiento informado: *Hospital Carlos Holmes Trujillo, versión 2,10 de noviembre de 2010. *CEIP Centro Confenalco. Versión 4, 18 de noviembre de 2010.
Manual del investigador: versión 12 del 19 de diciembre de 2008.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara el Acta No. 25 de 2011, numeral 3.15.33, en el sentido de recomendar aceptar los siguientes documentos de soporte relacionados con el protocolo de la referencia:

A3L27 “Evaluación de la persistencia de los anticuerpos luego de una serie primaria de vacunación a los 2,4 y 6 meses en el estudio A3L24 y efecto refuerzo de la vacuna combinada DTaP-IPV-Hep B-BRP-T o Infanrix hexa™ administrada en forma concomitante con Prenevar™ a entre los 12 y los 24 meses de edad en lactantes latinoamericanos sanos. Versión 1.0, fecha: 07 de julio de 2010.
Consentimiento informado: *Hospital Carlos Holmes Trujillo, versión 2,10 de noviembre de 2010. *CEIP Centro Confenalco. Versión 4, 18 de noviembre de 2010.
Manual del investigador: versión 12 del 19 de diciembre de 2008.

3.15.68. RADICADO 11069575

Protocolo: BI 1218.74 “Un estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego para evaluar la seguridad cardiovascular de Linagliptina contra Glimepirida en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y riesgo cardiovascular alto”

Fecha: 22/07/2011 Interesado: PPD Colombia S.A.S

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclaración del Acta No. 46 de 2011, numeral 3.15.19.

CONCEPTO:

La Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, corrige el concepto emitido en el Acta No. 46 de 2011, numeral 3.15.19, en el sentido de recomendar autorizar la importación de los suministros listados en el presente radicado (adicional a lo autorizado en dicha acta), para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.69. RADICADO 11091284

Protocolo: BI 1237.6 “Estudio de doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento durante 52 semanas una vez al día de tiotropio + olodaterol en combinación de dosis fija (2.5 µg/ 5 µg; 5 µg/5 µg) inhalado oralmente (entregado por RESPIMAT) en comparación con los componentes individuales (tiotropio 2.5 µg y 5 µg, olodaterol 5 µg) (entregado por REPIMAT) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) [TOnado TM 2]”

Fecha: 21/09/2011 Interesado: PPD Colombia S.A.S.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclaración del Acta No. 58 de 2011, numeral 3.15.1.

CONCEPTO:

La Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora corrige el concepto emitido en el Acta No. 58 de 2011, numeral 3.15.1, en el sentido de recomendar autorizar la importación de los suministros listados en el presente radicado (adicional a lo autorizado en dicha acta), para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

Reactivos de diagnóstico:

3.15.70. La Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora corrige el radicado del Acta No. 20 de 2011, numeral 3.15.59, siendo el correcto 11005475 y no como allí aparece.

Siendo las 14:00 horas del 12 de diciembre de 2011, se dio por terminada la sesión ordinaria - virtual y se firma por los que en ella intervinieron:

JORGE OLARTE CARO

OLGA CLEMENCIA BURITICÁ A.

Miembro SEMPB Comisión Revisora Miembro SEMPB Comisión Revisora

JESUALDO FUENTES GONZÁLEZ OLGA LUCÍA MELO TRUJILLO Miembro SEMPB Comisión Revisora Miembro SEMPB Comisión Revisora