COMISIÓN REVISORA

SALA ESPECIALIZADA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS

ACTA No. 10 DE 2011

SESIÓN ORDINARIA - VIRTUAL

08 DE MARZO DE 2011

ORDEN DEL DÍA

VERIFICACIÓN DEL QUÓRUM
REVISIÓN DEL ACTA ANTERIOR
TEMAS A TRATAR

3.15. PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

DESARROLLO DEL ORDEN DEL DÍA

1. VERIFICACIÓN DE QUÓRUM

Siendo las 8:00 horas se da inicio a la sesión ordinaria - virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, en la Sala de Juntas de la Subdirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, previa verificación del quórum:

Dr. Jorge Olarte Caro

Dr. Jesualdo Fuentes González Dr. Gustavo Isaza Mejía Dr. Gabriel Tribiño Espinosa Dra. Olga Lucía Melo Trujillo

Secretaria Ejecutiva: Dra. Nelly Herrera Parra

2. REVISIÓN DEL ACTA ANTERIOR

No aplica

3. TEMAS A TRATAR

3.15. PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

3.15.1. RADICADO 10089406 / 10097101

Protocolo: “Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con compuesto activo, de grupo paralelos, de la eficacia y seguridad de BI 10773 comparado con glimepirida administrado por vía oral durante 104 semanas en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y un control glucémico insuficiente a pesar del tratamiento con metformina”

Fecha: 09/11/2010 Interesado: Boehringer Ingelheim S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora lo siguiente:

Reconsiderar el concepto emitido para el radicado 10063239 y emitir una opinión respecto al protocolo, por cuanto en el Acta No. 52 de 2010 no se menciona el radicado Nº 10069251 mediante el cual se allegaron las hojas de vida de los investigadores.
Completar el código del protocolo asignado por el Invima, en caso de estar disponible, ya que al ser la primera aplicación para revisión del protocolo aún no se cuenta con dicho código y tampoco con la fecha de aprobación del mismo, el cual está bajo revisión actual se la Sala Especializada.

Del mismo modo, se aclara que el formato ha sido debidamente diligenciado en idioma español y contiene la justificación de las cantidades a importar de cada insumo. El único término que se encuentra en inglés se refiere al “Run-In Kit”, el cual es un nombre propio de un suministro a importar.

En tal sentido, se solicita reconsiderar el concepto emitido para el radicado 10063259 y emitir una nueva opinión respecto al mismo.

Radicado	Concepto
10063239	Acta 52 de 2010 - 3.15.9, Requerimiento Acta 58 de 2010 – 3.15.39, Protocolo
10063259	Acta 52 de 2010- 3.15.29, Requerimiento
10063243	Acta 52 de 2010 - 3.15.32, Requerimiento Acta 64 de 2010 - 3.15.24, Importación
10063260	Acta 52 de 2010 - 3.15.34, Exportación Acta 58 de 2010 - 3.15.40, Exportación
10063245	Acta 52 de 2010 - 3.15.35, Exportación
10089406	Acta 58 de 2010 - 3.15.39 Protocolo

Fecha: 09/12/2010 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la importación de suministros necesarios para el protocolo de investigación en referencia.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

CÓDIGO/ NOMBRE DEL MEDICAMENT O

CÓDIGO/ NOMBRE DEL MEDICAMENT O	PRINCIPIO ACTIVO	FORMA FARMACÉUTIC A	CONCENTR A CIÓN	CANTIDA D
AEB071	Sotrastaurina	Cápsulas	100 mg	15984
AEB071	Placebo	Cápsulas	100 mg	5328
AEB071	Sotrastaurina	Cápsulas	25 mg	1776
AEB071	Placebo	Cápsulas	25 mg	1000
ERL080	Myfortic	Tabletas	360 mg	4440
ERL080	Placebo	Tabletas	360 mg	8880
AEB071
Sotrastaurina
Cápsulas 100 mg 15984
AEB071
Placebo
Cápsulas 100 mg 5328
AEB071
Sotrastaurina
Cápsulas 25 mg 1776
AEB071
Placebo
Cápsulas 25 mg 1000
ERL080
Myfortic
Tabletas 360 mg 4440
ERL080
Placebo
Tabletas 360 mg 8880

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de medicamentos y suministros listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia

3.15.3. RADICADO 10099428

Protocolo: CT-P13 3.1“Un estudio fase III, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, para demostrar la equivalencia en eficacia y seguridad del CT-P13 comparado con Remicade cuando se coadministra con Metotrexato en pacientes con artritis Reumatoide activa” y CT-P13 1.1 “Un estudio fase I, randomizado, doble ciego de grupos paralelos para demostrar la equivalencia con respecto al perfil farmacocinético del CTP13 y Remicade en pacientes con espondilitis anquilosante”

Fecha: 10/12/2010 Interesado: PPD do Brasil Suporté à Pesquisa Clínica Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora tener en cuenta durante el estudio de aprobación de importación de suministros por la Comisión Revisora de Medicamentos los protocolos de investigación en referencia con la siguiente aclaración:

No todos los kits de laboratorio fueron descritos en el sometimiento inicial de los protocolos ya aprobados por la Comisión Revisora, por consiguiente posterior a la aprobación de ambos protocolos se sometieron las correspondientes aclaraciones acerca del número y la descripción de kits de laboratorio para ambos protocolos con los siguientes números de radicados:

100081408 para el estudio 1.1

100081411 para el estudio 3.1.

De tal forma, se solicita considerar los anteriores números de radicados en los cuales están las descripciones y cantidades totales a emplearse.

Adicionalmente, se solicita no considerar para aprobación los siguientes números de radicados:

-100077084

-100076668

-100077085

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora informa al interesado que los radicados 10081408 y 10081411 fueron evaluados y su concepto fue emitido en Acta No. 64 de 2010 numerales 3.15.41., y 3.15.40 respectivamente

Así mismo esta Sala acusa recibo del desistimiento a los radicados 10077084, 10076668 y 10077085 y se procede de conformidad.

3.15.4. RADICADO 10100911

Protocolo: “Estudio de 18 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de fase 3b, para evaluar la eficacia y seguridad de saxagliptina en combinación con Metformina de Liberación Prolongada 1500 mg versus Metformina con aumento de titulación a 2000 mg en sujetos con diabetes tipo 2 que tienen control glicémico inadecuado posteriormente a dieta y ejercicio y una dosis estable de metformina XR 1500 mg”. Código: D1680L00005

Fecha: 15/12/2010 Interesado: Astrazeneca Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la nueva versión del manual del investigador edición 8.0 del 14 de julio de 2010 y Erratas del 24 de septiembre de 2010. El protocolo del estudio fue aprobado mediante el numeral 2.9.79 del acta Nº 30 de 2009.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar la nueva versión del manual del investigador edición 8.0 de 14 de julio de 2010 para el protocolo de la referencia y Erratas del 24 de septiembre de 2010 para el protocolo de la referencia.

3.15.5. RADICADO 10095219

Protocolo: “Efectividad de una dosis única de Propofol al final de cirugía para reducir el riesgo de vómito post-operatorio en niños de 3 a 14 años: ensayo clínico de grupos paralelos con asignación aleatoria controlado con placebo”.

Fecha: 29/11/2010 Interesado: Universidad de Antioquia

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación en referencia así como la ampliación de la indicación del medicamento anestésico Propofol para su utilización en la profilaxis intraoperatoria de nausea y vómito posoperatorio.

El estudio será llevado a cabo en la sección de cirugía infantil del Hospital Universitario San Vicente de Paul (HUSVP), con la implementación y análisis de datos que será desarrollado por personal de la sección de anestesiología de la facultad de medicina de la Universidad de Antioquia.

Investigador principal: Dra. Olga Lucía Giraldo Salazar Investigadores secundarios: Dr. Danny Juan Orozco Arias

Dra. Carolina García Cossio

Dr. John Fredy Mesa Rodríguez

Centro de investigación: Sección de cirugía infantil del Hospital Universitario

San Vicente de Paul

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aplaza el presente caso para discusión en Sala plena.

3.15.6. RADICADO 10096382 / 10098424

Protocolo: A3921080 “Un estudio fase 3, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos de la eficacia y seguridad de 2 dosis orales de CP-690,550 y 1 dosis subcutánea de Etanercept en sujetos con Psoriasis en placas crónicas moderada a severa” A3921080

Fecha: 01/12/2010 Interesado: Pfizer S.A.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora alcance al radicado 10083452 con el fin de poner en conocimiento de dicha Sala la información sobre la seguridad en el programa de trasplante de tasocitinib (CP-690,550) y la evaluación del impacto de este hallazgo en los programas de artritis reumatoide (AR) y psoriasis (PsO). Este hallazgo de seguridad que está siendo reportado por separado, involucra un riesgo aumentado aparente de trastorno linfoproliferativo postrasplante en un subconjunto de pacientes renales tratados con tasocitinib (CP-690, 550).

En este momento el país no está participando en protocolos de trasplante renal con esta molécula. Sin embargo, si se encuentra participando en protocolos de artritis reumatoide y próximamente Pfizer S.A estará participando en los protocolos del programa de Psoriasis, entre ellos el previamente referenciado y por tanto se encuentra pertinente realizar esta comunicación.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo del reporte de seguridad en el programa de trasplante de tasocitinib y lo remite a la Subdirección de Medicamentos y Productos Biológicos – Grupo de Buenas Prácticas Clínicas.

3.15.7. RADICADO 10099236

Protocolo: V503-005 “A phase III open-label clinical trial to study the immunogenicity and tolerability of V503 (A multivalent Human Papillomavirus [HPV] L1 Virus-Like Particle [VLP] Vaccine) Given Concomitantly with Menactra™ and Adacel™ in Preadolescents and adolescents (11 to 15 years olds)”

Fecha: 10/12/2010 Interesado: MSD

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la edición Nº 4 del 25 de agosto de 2010 del manual del investigador para el protocolo de investigación en referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición No. 4 del 25 de agosto de 2010 para el protocolo de la referencia.

3.15.8. RADICADO 10101448

Protocolo: DIA3006 “Estudio aleatorizado, doble ciego, con control activo y con placebo, de 4 brazos, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de JNJ-28431754 (canagliflozina) en comparación con sitagliptina y placebo en el tratamiento de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 con control inadecuado de glucemia en la monoterapia con metformina”.

Fecha: 16/12/2010 Interesado: Janssen- Cilag S.A.

Dispositivos médicos.

Nº ítem	Dispositivos médicos (nombre y/o descripción)	Presentación	Cantidad
1	Kits de colección de muestras	Kit tipo 1	240
2	Kits de colección de muestras	Kit tipo 2	120
3	Kits de colección de muestras	Kit tipo 3	120
4	Kits de colección de muestras	Kit tipo 4	120
5	Kits de colección de muestras	Kit tipo 5	120
6	Kits de colección de muestras	Kit tipo 6	120
7	Kits de colección de muestras	Kit tipo 7	120
8	Kits de colección de muestras	Kit tipo 8	120
9	Kits de colección de muestras	Kit tipo 9	120
10	Kits de colección de muestras	Kit tipo 10	120
11	Kits de colección de muestras	Kit tipo 11	120
12	Kits de colección de muestras	Kit tipo 12	120
13	Kits de colección de muestras	Kit tipo T-1	120
14	Kits de colección de muestras	Kit tipo U	120
15	Kits de colección de muestras	Kit tipo U-1	120
16	Kits de colección de muestras	Kit tipo U-2	120
17	Pruebas de embarazo en orina	SUPK-SAS Pregnancy Urine test	240
18	B21G-Butterfly needle, 21G	Agujas tipo	160

—	—	mariposa 21G	—
19	LGVH Large Vactuainer holder	Contenedor de agujas	160
20	EPH8-Ensure plus, Vanilla 8oz Bottle	Bebida de Ensure 8oz, vainilla	120
21	EPH8-Ensure plus, Milk chocolate 8oz Bottle	Bebida de Ensure 8oz chocolate	120
22	EPH8-Ensure plus, Strawberry 8oz Bottle	Bebida de Ensure 8oz, Fresa	120

Kit type 1:

Kit type 2:

Kit type 3:

Kit type 4:

Kit type 5:

Kit type 6:

Kit type 7:

Kit type 8:

Kit type 9:

Kit type 10:

Kit type 11:

Kit type 12:

Kit type T-1:

Kit type U:

Kit type U-1:

Kit type U-2:

Contenido de tubos, frascos y otros:

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de suministros listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.9. RADICADO 10101457

Protocolo: DORIPED3003 “Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para establecer la seguridad y tolerabilidad de doripenem comparado con el cefepime en niños hospitalizados con neumonía bacteriana”.

Fecha: 16/12/2010 Interesado: Janssen- Cilag S.A.

Dispositivos médicos

Nº Ítem Dispositivos Médicos (nombre y/o descripción) Presentación Cantidad

Nº Ítem	Dispositivos Médicos (nombre y/o descripción)	Presentación	Cantidad
1	Kits de colección de muestras	Kit tipo T-1	200
2	Kits de colección de muestras	Kit tipo T-2	130
3	Tiras para determinación de Doripenem		50
4	Tiras para determinación de Cefepime		50

CONCEPTO:

3.15.10. RADICADO: 11004144

Protocolo: A0081157 “A randomized, double- blind, parallel-group multi-center comparative FLEXIBLE-DOSE study of pregabalin versus levetiracetam as adjunctive therapy to reduce seizure frequency in subjects with partial seizures (A0081157)”

Fecha: 18/01/2011 Interesado: Pfizer S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo:

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéu tica	Concentración	Cantidad
Pregabalina 75 mg/150 mg/225 mg, 300 mg/ placebo en frascos por 20 cápsulas	Pregabalina/ placebo	Tabletas	75/150/225/ 300 mg Placebo	2000 botellas
Levetiracetam 500 mg/ placebo en frascos por 20 cápsulas	Levetiracetam/ placebo	Tabletas	500 mg / placebo	2000 botellas
Pregabalina 75 mg/ 150 mg/225 mg, 300 mg/ placebo en frascos por 48 cápsulas	Pragabalina/ Placebo	Tabletas	75/150/225/ 300 mg Placebo	10000 botellas
Levetiracetam 500 mg/ placebo en frascos por 48 cápsulas	Levetiracetam/ placebo	Tabletas	500 mg/ placebo	10000 botellas
Pregabalina 75 mg/ 150 mg/225 mg, 300 mg/ placebo en sobres por 24 o 28 cápsulas	Pregabalina/ placebo	Tabletas	75/150/225/ 300 mg Placebo	100 sobres
Levetiracetam 500 mg/ placebo en sobres por 24 o 28 cápsulas	Levetiracetam/ placebo	Tabletas	500 mg/ placebo	100 sobres

CONCEPTO:

3.15.11. RADICADO 10095980

Protocolo: SPD 476-409 “Estudio fase 3b/4, de etiqueta abierta multicéntrico, prospectivo para evaluar el efecto del estado de remisión en la capacidad de mantener o alcanzar la remisión clínica y endoscópica durante una fase de

mantenimiento a largo plazo de 12 meses con 2.4 g/día de MMX® mesalamina/mesalazina una vez al día en pacientes adultos con colitis ulcerativa”.

Fecha: 30/11/2010 Interesado: ICON Clinical Research sucursal Colombia

Dispositivos médicos:

Nº Ítem Dispositivos médicos (nombre y/o descripción) Presentación

Cantidad

Nº Ítem	Dispositivos médicos (nombre y/o descripción)	Presentación	Cantidad
1	Tubos de trasferencia de 10 ml	Tubos plásticos tapa roja de 10 ml	365
2	Tubo con gel sérico con activador de coagulación de 5 ml	Tubos plásticos tapa dorada de 5 ml	365
3	Víal para pack C & S	Botellas plásticas naranja	365
4	Dispensador Diffsafe	Diff safe pin	365
5	Saftlok sostenedor de aguja	Sostenedor de aguja	365
6	Aguja eclipse	Aguja 21gX1 ¼	365
7	Contenedor de recolección de 90 ml	Contenedor de recolección de 90 ml amarillo	365
8	Cómoda Fisher como colector de muestras	Recolector de muestras plástico “blanco”	365
9	Bolsas estériles para muestras opacas marca Fisher	Bolsas plásticas vacías para muestras	365
10	Bolsas de gel de 8oz	Bolsas de gel 8 oz	410
11	Lonchera reciclable 6.25’’ x 10 ‘’ x 5.75	Lonchera reciclable	410

CONCEPTO:

3.15.12. RADICADO 10101521

Protocolo: CRAD001H2304E1 “Una extensión del estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado CRAD001H2304 para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de la concentración controlada de everolimus en receptores de trasplante hepático”.

Fecha: 16/12/2010 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo:

Código/ Nombre del medicamento

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
Prograf	Tacrolimus	Cápsulas	5 mg	84000
Prograf
Tacrolimus
Cápsulas 5 mg 84000

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe aclarar la nueva solicitud presentada con el radicado de la referencia por cuanto los radicados 10050850/ 10052013 fueron conceptuados en el Acta No. 52 de 2010 numeral 3.15.1

3.15.13. RADICADO 10095353

Protocolo: BC22419 “Effects of 150 μg aleglitazar on renal function in patients with type 2 diabetes and moderate renal impairment, as compared to Actos®”.

Fecha: 29/11/2010 Interesado: Productos Roche S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la importación de suministros y exportación de muestras biológicas para el protocolo de investigación en referencia.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
Aleglitazar/	Aleglitazar/	Tabletas	150 μg o	312 frascos

Placebo	placebo	—	placebo	—
Actos® / placebo	Pioglitazona/ Placebo	Cápsulas	45 mg o placebo	312 frascos

Dispositivos médicos

CONCEPTO:

3.15.14. RADICADO 10096386

Protocolo: A3921046 “Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la seguridad y la eficacia de dos dosis de CP-690,550 en pacientes con artritis reumatoide activa que reciben tratamiento de base con FARMEs”

Fecha: 01/12/2010 Interesado: Pfizer S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador, versión junio de 2010, para el protocolo de investigación en referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe actualizar el manual del investigador con la información relacionada con el riesgo aumentado aparente de trastorno linfoproliferativo post trasplante en un subconjunto de pacientes renales tratados con tasocitinib.

3.15.15. RADICADO 10098430

Protocolo: GEN205 “Un estudio abierto, de grupo único, investigando Zalutumumab, un anticuerpo monoclonal humano Anti-receptor-EGF, en combinación con el mejor cuidado de apoyo, en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello no curable, que han fallado con quimioterapia estándar basada en platino”.

Fecha: 07/12/2010 Interesado: ICON Holdings Clinical Research Sucursal Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador, versión 10 del 06 de julio de 2010, para el protocolo de investigación en referencia.

CONCEPTO:

3.15.16. RADICADO 10097288

Protocolo: 0881A1-3338-WW “Estudio abierto de 2 partes para evaluar el beneficio clínico y la seguridad a largo plazo de Etanercept en niños y adolescentes con artritis idiopática juvenil oligoarticular extendida, artritis relacionada con entesitis o artritis psoriásica”.

Fecha: 03/12/2010 Interesado: Laboratorios Wyeth Inc.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el anexo de seguridad de noviembre de 2009, Addendum 1: de noviembre de 2009 y boletín de actualización 1: de noviembre de 2009, para el protocolo de investigación en referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de los documentos relacionados en el radicado de la referencia y los remite a la Subdirección de Medicamentos y Productos Biológicos – Grupo de Farmacovigilancia.

3.15.17. RADICADO 10084802

Protocolo: P05057 “Vicriviroc en el tratamiento combinado con un régimen antirretroviral optimizado en sujetos infectados por VIH R5/X4 que recibieron tratamiento con anterioridad”.

Fecha: 27/10/2010 Interesado: MSD

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora el reporte final del estudio en referencia, el cual fue finalizado el 23 de agosto de 2010 en el sitio 27, aprobado inicialmente por el Comité de Ética e Investigación Fundación Clínica Shaio el 30 de noviembre de 2007.

Centro participante: Consultorio Marly 50 Ciudad: Bogotá Teléfono: (57-1) 5730308 Investigador principal: Dr. Otto Sussmann Sub-investigador: Dr. Rafael Conde.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo del cierre del estudio en Colombia para el protocolo de la referencia y queda a la espera de los resultados correspondientes.

3.15.18. RADICADO 10076670

Protocolo: -27918 “Estudio randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III, para determinar la eficacia y la seguridad de una dosis baja (50 mg/día) y una dosis alta (100 mg/día) de safinamida, como terapia suplementaría (add-on), en sujetos con enfermedad de Parkinson idiopática temprana tratados con una dosis estable de un único agonista de la dopamina”.

-27938 “Estudio de extensión, doble ciego, controlado con placebo, de fase III, para determinar la eficacia y la seguridad a largo plazo de una dosis baja (50 mg/día) y una dosis alta (100 mg/día) de safinamida como tratamiento complementario en sujetos con enfermedad de Parkinson idiopática en un estadío temprano tratada con una dosis estable de un solo agonista de la dopamina”.

Fecha: 05/10/2010 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora el comunicado de la Comisión Independiente de Monitoreo de la Seguridad de Merck Serono relacionado con el programa de Safinamida que involucra los protocolos de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de la documentación relacionada en el presente radicado y remite a la Subdirección de Medicamentos y Productos Biológicos – Grupo de Buenas Prácticas Clínicas para los fines pertinentes.

3.15.19. RADICADO 10084369

Protocolo: MK 518-019-00 “Safety, PK, and efficacy of MK-0518 vs OBT Alone in HIV + Highly RX-experienced patients”

Fecha: 26/10/2010 Interesado: MSD

El interesado informa a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora que bajo radicado 7014929 del 13 de abril de 2007 se sometió una extensión al protocolo MK 518-019-10 y una nueva versión al consentimiento informado. Sin embargo, en acta Nº 17 de 2007, numeral 2.5.28 se dio respuesta a este radicado aprobando únicamente el consentimiento informado sin hacer mención a la extensión 10 que había sido igualmente sometida.

Posteriormente, el 22 de agosto de 2007 se recibió una comunicación por parte del Invima en donde se ratifica la aprobación de la nueva versión del consentimiento informado excluyendo la aprobación de la extensión.

Por tal motivo, se solicita a la Comisión Revisora de Medicamentos confirmar la aprobación de la extensión 10 sometida bajo radicado 7014929 del 13 de abril de 2007.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aplaza este caso para evaluación de la totalidad de la documentación allegada sobre el protocolo de la referencia

3.15.20. RADICADO 11003714

Protocolo: MK3102-006 “Una prueba clínica de fase IIB, randomizada controlada con placebo, de determinación de rango de dosis para estudiar la seguridad y eficacia de MK3102 en pacientes con diabetes mellitus tipo II y control glucémico inadecuado”

Fecha: 17/01/2011 Interesado: MSD

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclarar el concepto emitido en Acta Nº 64 de 2010, numeral 3.15.16; por cuanto con radicado Nº 10082361 se sometieron 269 folios y del folio 17 al 77 se envío el protocolo completo. Sin embargo en atención a dicho concepto MSD allega de nuevo una copia del protocolo en referencia.

CONCEPTO:

3.15.21. RADICADO 10101525

Protocolo: CSPP100E2337 “A randomized, doble-blind, placebo-controlled, parallel group study to determine whether, in patients with type 2 diabetes at high risk for cardiovascular and renal events, aliskiren on top of conventional treatment, reduces cardiovascular and renal morbidity and mortality”

Fecha: 16/12/2010 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo:

Código/ Nombre del medicamento Principio activo Forma farmacéutica Concentración Cantidad

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
SPP100	Aliskiren	Tabletas	150 mg	74000
SPP100	Placebo	Tabletas	150 mg	74000
SPP100	Aliskiren	Tabletas	300 mg	133200
SPP100	Placebo	Tabletas	300 mg	133200

CONCEPTO:

3.15.22. RADICADO 10100814

Protocolo: 206207-011 “Ensayo de 3 años de fase 3, multicéntrico, enmascarado, aleatorizado, con intervención simulada para evaluar la seguridad y eficacia del sistema aplicador DEX PS DDS (Sistema de Liberación del Fármaco Dexametasona en el Segmento Posterior) de 700 μg y 350 μg en el tratamiento de pacientes con edema macular diabético”.

Fecha: 15/12/2010 Interesado: PPD do Brasil Suporte à Pesquisa Clínica Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador versión 13 del 30 de abril de 2010 para el protocolo de investigación en referencia.

CONCEPTO:

3.15.23. RADICADO 10100714

Protocolo: GS-US-231-0101 “ARTEMIS: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, con grupos paralelos, orientado por eventos para evaluar la eficacia y la seguridad del Ambrisentán en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (IPF) temprana”.

Fecha: 15/12/2010 Interesado: PPD do Brasil Suporte à Pesquisa Clínica Ltda.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo:

Dispositivos Médicos.

Reactivos de diagnóstico.

CONCEPTO:

3.15.24. RADICADO 10100287

Protocolo: A3921024 “Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de tasocitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la artritis reumatoide”

Fecha: 14/12/2010 Interesado: Pfizer S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el manual del investigador, versión aprobada del 08 de junio de 2010 y Fe de Erratas 1 al manual del investigador de junio de 2010, versión aprobada del 23 de julio 2010.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador versión aprobada el 08 de junio de 2010 y Fe de Erratas 1 al manual del investigador de junio de 2010, versión aprobada del 23 de julio de 2010 para el protocolo de la referencia.

3.15.25. RADICADO 10100091

Protocolo: D1443L00055 “Estudio aleatorizado, multicéntrico, para comparar la eficacia y seguridad de fumarato de quetiapina (Seroquel XR™) en tabletas de liberación prolongada como monoterapia o en combinación con litio en el tratamiento de pacientes con depresión bipolar aguda”.

Fecha: 14/12/2010 Interesado: Astrazeneca Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la edición 16 del 06 de octubre de 2010 del manual del investigador y la información de apoyo al manual del investigador del 19 de octubre de 2010 para el protocolo de investigación en referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición 16 del 06 de octubre de 2010 y la información de apoyo al manual del investigador del 19 de octubre de 2010 para el protocolo de la referencia.

3.15.26. RADICADO 10094586

Protocolo: P06129 “Estudio abierto que evalúa la adición de golimumab (GLM) subcutáneo al tratamiento convencional con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) en sujetos con artritis reumatoide que no hayan sido tratados anteriormente con agentes biológicos (parte 1), seguido por un estudio randomizado que evalúa el valor de la administración intravenosa y subcutánea combinada de GLM dirigido a inducir y mantener la remisión (parte 2)”

Fecha: 26/11/2010 Interesado: MSD

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo.

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
SCH 900259 Golimumab	Acm humano	Vials 1 box= 6 vials	50 mg/4ml	40 cajas

CONCEPTO:

3.15.27. RADICADO 10094788

Protocolo: A6181037 “A SU011248 expanded Access protocol for systemic therapy of patients with metastatic renal cell carcinoma who are ineligible for participation in other SU011248 protocols but may derive benefit from treatment with SU011248”.

Fecha: 26/11/2010 Interesado: Pfizer S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo:

Código/ Nombre del medicamento

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéutica	Concentración	Cantidad
SU011248 Capsules	Sutent	Cápsulas	12.5 mg x 3 fcos = 37.5 mg	18000
SU011248 Capsules	Sutent	Cápsulas	25 mg	3000
SU011248 Capsules	Sutent	Cápsulas	50 mg	3000

CONCEPTO:

3.15.28. RADICADO 10100922

Protocolo: D1250C00012 ASSURE “Estudio de fase III, controlado, randomizado, doble ciego, doble simulado, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad del inhibidor oral directo de la trombina AZD0837 comparado con warfarina para la prevención de accidentes cerebrovasculares y eventos embólicos sistémicos (EES) en pacientes con fibrilación auricular”

Fecha: 15/12/2010 Interesado: AstraZeneca Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora el retiro de la información del estudio D1250C00012 el cual fue aprobado por la Comisión en acta Nº 05 del 10 de febrero de 2009.

AstraZeneca Colombia S.A. ha considerado diferentes opciones para continuar con el desarrollo de la molécula AZD0837 pero hasta el momento no ha encontrado la opción más viable, por esta razón el interesado ha decidido cancelar el estudio D1250C00012.

En tal sentido, se notificará a los investigadores y al Comité de Ética que participaron en este proyecto y no se tomarán otras medidas; ya que el estudio no se inicio en ningún país a nivel global.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de la cancelación del estudio D1250C00012.

3.15.29. RADICADO 10093176

Protocolo: BI 1200.44 “Un ensayo de fase II aleatorizado de etiqueta abierta sobre el tratamiento neoadyuvante con BIBW 2992 en comparación con trastuzumab y lapatinib en pacientes con cáncer de mama avanzado localmente HER2 positivo”.

Fecha: 23/11/2010 Interesado: LATAM CLINICAL TRIALS S.A.

Reactivos de diagnóstico Kits para el estudio.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda autorizar la importación de medicamentos y suministros

listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia.

3.15.30. RADICADO 10099176

Protocolo: AVD 111960 “Evaluación de la intervención con tiazolidinedionas con vitamina D (Thiazolidinedione intervention with vitamin D evaluation, TIDE).

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de una tiazolidinediona (TZD) o un placebo y de la vitamina D o un placebo, en personas con diabetes tipo 2 que tienen riesgo de enfermedad cardiovascular”

Fecha: 10/12/2010 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora alcance al radicado Nº 10078632 de fecha octubre 11 de 2010, en la cual se informó sobre la decisión de cierre del estudio de la referencia.

Ninguno de los centros enroló pacientes; por tanto tampoco recibió el medicamento de estudio, razones por las cuales no se realizaron visitas de cierre por parte de los monitores del estudio.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de la información correspondiente al cierre del estudio para el protocolo de la referencia.

3.15.31. RADICADO 10099235

Protocolo: P05522 “Estudio aleatorio, doble ciego, en grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia con ezetimibe en niños (de 6 a 10 años de edad) con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar y no familiar)”.

Fecha: 10/12/2010 Interesado: Schering Plough S.A. (MSD Colombia)

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la importación de suministros para el desarrollo del protocolo de investigación en referencia.

Dispositivos médicos/ kits de laboratorio.

Nº de Ítem	Dispositivos médicos (nombre y/o descripción)	Presentación	Observaciones	Cantidad
1	Visit 1 laboratory kit (kit A)	Kit	Cada kit contiene: 1 tubo SST 7.5 ml 2 tubos SST 3.5 ml 1 tubo con heparina sódica de 2.0 ml 1 tubo EDTA de 2.0 ml 1 tubo para análisis de orina	50
2	Visit 3 laboratory kit (kit B)	Kit	Cada kit contiene: 1 tubo SST 7.5 ml 1 tubo SST 3.5 ml	50
3	Visit 4 Laboratory Kit (Kit C)	Kit	Cada kit contiene: 1 tubo SST 7.5 ml 1 tubo SST 3.5 ml 1 tubo EDTA de 2.0 ml 2 tubos EDTA 3.0 ml 1 tubo para análisis de orina	50
4	Visit 5 Laboratory Kit (Kit D)	Kit	Cada kit contiene: - 1 tubo SST 7.5 ml - 1 tubo con heparina sódica de 2.0 ml - 1 tubo EDTA de 3.0 ml	50
5	Visit 6 or 7 Laboratory Kit (Kit E)	Kit	Cada kit contiene: - 1 tubo SST 7.5 ml - 1 tubo SST 3.5 ml - 1 tubo EDTA de 3.0 ml	50
6	Visit 8 or ET Laboratory Kit (Kit F)	Kit	Cada kit contiene: - 1 tubo SST 7.5 ml - 2 tubos SST 3.5 ml - 1 tubo EDTA de 2.0 ml - 2 tubos EDTA 3.0 ml - 1 tubo para análisis de orina	50

CONCEPTO:

3.15.32. RADICADO 10063717

Protocolo: A47567 “A multicenter, randomized, double blind, crossover, phase 3 study to determine the safety and efficacy of gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®) in patients referred for contrast-enhanced MRI of the central nervous system (CNS)”

Fecha: 30/08/2010 Interesado: Bayer S.A.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora el reporte del estudio clínico correspondiente al estudio en referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo del reporte del estudio clínico correspondiente al estudio en referencia.

3.15.33. RADICADO 10097041

Fecha: 02/12/2010 Interesado: Parexel Internacional Colombia S.A.S

El interesado informa a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora la constitución legal de PAREXEL internacional en Colombia bajo el nombre de PAREXEL internacional Colombia S.A.S tal como consta en el certificado de cámara y comercio.

A partir de la fecha todas las presentaciones/sometimientos relacionados con estudios clínicos que como organización de investigación por contrato se envíen al Invima estarán firmados por una sola persona en representación de la compañía.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo de la información sobre la constitución legal de PAREXEL internacional en Colombia bajo el nombre de PAREXEL internacional Colombia S.A.S. tal como consta en el certificado de Cámara y Comercio.

3.15.34. RADICADO 10101527

Protocolo: “Estudio fase IIb, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 subcutáneo en adultos con asma no controlada”.

Fecha: 16/12/2010 Interesado: AstraZeneca Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora corregir la fase del estudio de la referencia, el cual fue aprobado en Acta Nº 36 del 2010, numeral 3.15.42; ya que en el acta fue aprobado como fase III y la fase correcta es IIb, tal como se radicó el día 07 de mayo de 2010.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara como lo solicita el interesado así:

El titulo del protocolo de investigación aprobado es: Estudio fase IIb, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 subcutáneo en adultos con asma no controlada”.

3.15.35. RADICADO 10094267

Protocolo: H7T-MC-TABY “Comparación de prasugrel y clopidogrel en sujetos con síndrome coronario agudo (ACS) con angina inestable/ infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (UA/NSTEMI) que reciben tratamiento médico: Estudio TRILOGY ACS”

Fecha: 25/11/2010 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo:

CONCEPTO:

3.15.36. RADICADO 10098897

Protocolo: SPD476-313 “Estudio de fase III, randomizado, doble ciego, de respuesta de dosis, estratificado, controlado contra placebo que evalúa la seguridad y eficacia de SPD476 en comparación con placebo durante 104 semanas, en la prevención de la recurrencia de la diverticulitis”.

Fecha: 09/12/2010 Interesado: ICON Clinical Research Sucursal Colombia

Mediante Acta 45 de 2009, se autorizó la importación de los insumos relacionados en la radicación No. 09068464, del estudio en mención. El interesado notifica a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora, que el laboratorio central, ha informado que la producción de tubo plástico rojo/gris de 6 ml SST ha sido descontinuada y en lugar de este se recibirá un tubo plástico de 5 ml SST para lo cual ICON solicita a la Comisión Revisora estudiar y aprobar la importación para los tubos mencionados.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora considera que el interesado debe presentar la solicitud con el diligenciamiento del formato correspondiente.

3.15.37. RADICADO 10098950

Protocolo: CYD-15 “Eficacia y seguridad de una nueva vacuna tetravalente contra el dengue en niños y adolescentes sanos de 9 a 16 años en América Latina”

Fecha: 09/12/2010 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclarar el concepto emitido en Acta Nº 58 de 2010, numeral 3.15.34 mediante el cual aprobó el protocolo CYD-15 y el centro principal pero no se aceptaron los centros: Colegio Gustavo Cote Uribe y el Instituto MINCA; por cuanto, no presentan certificado del sistema único de habilitación como IPS.

Para información de dicha Sala en agosto 27 de 2010 junto con el radicado 10063129 para Comisión Revisora se presentó el radicado Nº 10063130 que iba dirigido a la Subdirección de Medicamentos y en el cual se aportaron los certificados de habilitación de esas dos instituciones. Por tal motivo, se solicita a la Sala corregir dicho concepto con respecto a los anteriores centros, teniendo en cuenta que si cuentan con certificado de habilitación y el mismo ha sido aprobado.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora corrige como lo solicita el interesado así:

Se aceptan los centros Colegio Gustavo Cote Uribe y el Instituto MINCA para el desarrollo del estudio de la referencia.

3.15.38. RADICADO 10099211

Protocolo: HGS1006-C1074 “Estudio de extensión, multicéntrico de Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B™), un anticuerpo anti-BLyS monoclonal completamente humano, en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) que completaron la fase 3 del protocolo HGS1006-C1056 o HGS1006-C1057”.

Fecha: 10/12/2010 Interesado: Kendle Colombia Ltda.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la versión Nº 8 del 15 de julio de 2010 del manual del investigador para el protocolo de investigación en referencia.

CONCEPTO:

3.15.39. RADICADO 10100093

Protocolo: D4200C00036 “A phase III, randomized, double-blinded, parallel group, multi-centre study to asses the efficacy and safety of ZD6474 (ZACTIMA™) in combination with pemetrexed (Alimta®) versus pemetrexed alone in patients with locally-advanced or metastatic stage IIIB or IV) non-small cell lung cancer (NSCLC) after failure of 1st line anti-cancer therapy. Edition number 4, dated 16 october 2009”.

Fecha: 14/12/2010 Interesado: AstraZeneca Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la edición Nº 11 del 26 de mayo de 2010, en inglés y español, del manual del investigador para el protocolo de investigación en referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el manual del investigador edición No. 11 del 26 de mayo de 2010 en inglés y español para el protocolo de la referencia.

3.15.40. RADICADO 10098437

Protocolo: CQAB149B2348 “Un estudio fase IIIb de 52 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, con ciego, doble enmascarado, de grupo paralelo para comparar el efecto de indacaterol 150 μg o.d. inhalado vs. tiotropio 18 μg o.d. inhalado sobre la función pulmonar, la tasa de exacerbaciones y los resultados relacionados en pacientes con EPOC”.

Fecha: 07/12/2010 Interesado: Novartis de Colombia S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora corregir el concepto emitido en Acta Nº 58 de 2010, numeral 3.15.7, en el que se aprueba la importación de medicamentos y dispositivos médicos; ya que el código del protocolo quedó como CQA149B2348 y el correcto es CQAB149B2348.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara el numeral 3.15.7 del Acta No. 58 de 2010 en el sentido de corregir el código del protocolo de investigación como lo solicita el interesado.

Código del Protocolo CQAB149B2348 “Un estudio fase IIIb de 52 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, con ciego, doble enmascarado, de grupo paralelo para comparar el efecto de indacaterol 150 μg o.d. inhalado vs. tiotropio 18 μg o.d. inhalado sobre la función pulmonar, la tasa de exacerbaciones y los resultados relacionados en pacientes con EPOC”.

3.15.41. RADICADO 10098804

Protocolo: A3921024 “Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de tasocitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la artritis reumatoide”

Fecha: 09/12/2010 Interesado: Pfizer S.A.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéuti ca	Concen tración	Cantidad
CP-690,550	CP- 690,550	Tabletas	5 mg	1500 botellas, cada botella contiene 200 tabletas para un total de 300000 tabletas

CONCEPTO:

3.15.42. RADICADO 10093919

Protocolo: A3921061 “Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto de la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de 2 dosis orales de CP-690, 550 en sujetos con psoriasis en placa crónica moderada a severa”

Fecha: 24/11/2010 Interesado: Pfizer S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar el protocolo de investigación A3921061 del 9 de junio de 2010, el cual se llevará a cabo en el centro MEDICITY S.A.S. a cargo de los siguientes investigadores:

Investigador principal: Dr. Ricardo Flaminio Rojas López Investigador secundario: Dr. Edgar Augusto Moreno Jerez

Dr. Diego Luís Saaibi Solano

Del mismo modo, se solicita a la Comisión Revisora aprobar la importación de suministros y exportación de muestras biológicas necesarias para el desarrollo del protocolo de investigación A3921061.

Producto de investigación (medicamento), comparadores y/o placebo

Código/ Nombre del medicamento	Principio activo	Forma farmacéuti ca	Concen tración	Cantidad
CP-690,550	Tasocitinib	Tabletas	5 mg	3600 botellas cada una de 200 tabletas

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora recomienda aceptar el protocolo de la referencia con los documentos relacionados

Relación de Centro: MEDICITY S.A.S.

Investigador principal: Dr. Ricardo Flaminio Rojas López Investigador secundario : Dr. Edgar Augusto Moreno Jerez

Dr. Diego Luís Saaibi Solano

Adicionalmente esta Sala recomienda autorizar la importación de medicamentos y suministros listados en el presente radicado para los asuntos relacionados con el protocolo de la referencia y la exportación de muestras biológicas para análisis relacionados únicamente con el estudio en mención.

3.15.43. RADICADO 10098792

Protocolo: A3921024 “Estudio abierto de seguimiento a largo plazo de Tasocitinib (CP-690,550) para el tratamiento de la artritis reumatoide”

Fecha: 09/12/2010 Interesado: Pfizer S.A.

El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora estudiar y aprobar la versión del 31 de julio de 2009 para el manual del investigador del protocolo A3921024.

CONCEPTO:

3.15.44. RADICADO 10095969

Protocolo: TPU-S1301 “Estudio abierto, multicéntrico, randomizado de fase 3 de S-1 en combinación con Cisplatino comparado contra 5-FU en combinación con cisplatino, en pacientes con cáncer gástrico avanzado no tratados previamente con quimioterapia por enfermedad avanzada”

Fecha: 30/11/2010 Interesado: Quintiles Colombia Ltda.

El interesado presenta a la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora el informe final recibido del patrocinador con las conclusiones del estudio de la referencia.

CONCEPTO:

Revisada la documentación allegada, la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora acusa recibo del informe final con las conclusiones del estudio de la referencia.

3.15. 45.

La Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora aclara que el radicado correspondiente al numeral 3.15.34 del Acta No. 05 de 2011 es 10083334 y no como allí aparece.

Siendo las 14:00 horas del 08 de marzo de 2011, se dio por terminada la sesión ordinaria – virtual y se firma por los que en ella intervinieron:

JORGE OLARTE CARO

GABRIEL TRIBIÑO ESPINOSA Miembro SEMPB Comisión Revisora Miembro SEMPB Comisión Revisora

GUSTAVO ISAZA MEJÍA

JESUALDO FUENTES GONZÁLEZ Miembro SEMPB Comisión Revisora Miembro SEMPB Comisión Revisora

OLGA LUCÍA MELO TRUJILLO

NELLY HERRERA PARRA

Miembro SEMPB Comisión Revisora Secretaria Ejecutiva SEMPB Comisión Revisora

Revisó: CLARA ISABEL RODRÍGUEZ SERRANO Subdirectora de Registros Sanitarios con asignación de Funciones de la Subdirección de Medicamentos y Productos Biológicos